1. 내부 통제 :
* 세포주기 체크 포인트 : 이것은 특정 조건이 충족 될 때까지 진행이 중단되는 세포주기의 임계점입니다. 주요 체크 포인트에는 다음이 포함됩니다.
* g1 체크 포인트 (제한 지점) : 세포가 세포주기에 들어가겠다고 약속하는지 여부를 결정합니다. 수표 :
* 세포 크기 : 셀이 충분히 크지 않습니까?
* 영양소 : 충분한 영양소가 있습니까?
* 성장 인자 : 적절한 성장 신호가 있습니까?
* DNA 손상 : DNA에 손상이 있습니까?
* g2 체크 포인트 : DNA 복제가 완료되고 세포가 유사 분열로 들어갈 준비가되었는지 확인합니다. 수표 :
* DNA 복제 완전성 : 모든 염색체가 복제되어 있습니까?
* DNA 손상 : 복제 된 DNA에 손상이 있습니까?
* m 체크 포인트 (스핀들 체크 포인트) : 염색체가 분리되기 전에 모든 염색체가 스핀들 섬유에 부착되도록합니다. 수표 :
* 스핀들 섬유 부착 : 모든 염색체가 스핀들에 올바르게 붙어 있습니까?
* 사이클린 및 사이클린 의존적 키나제 (CDK) : 이들 단백질은 세포주기의 진행을 제어하는 "분자 스위치"로서 작용한다. 사이클린은 세포주기 동안 농도가 변동하는 조절 단백질이며, CDK는 표적 단백질을 인산화하여 이들을 활성화 시키거나 억제하는 효소이다. 사이클린과 CDK의 특정 조합은 세포주기의 상이한 단계를 제어한다.
* 내부 신호 경로 : P53 경로와 같은 많은 내부 신호 경로는 DNA 손상을 모니터링하고 필요한 경우 세포주기 정지 또는 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸)를 유발할 수 있습니다.
2. 외부 제어 :
* 성장 인자 : 이들은 세포 성장과 분열을 자극하는 신호 전달 분자입니다. 예제는 다음과 같습니다.
* 혈소판 유래 성장 인자 (PDGF) : 섬유 아세포 성장을 자극합니다.
* 표피 성장 인자 (EGF) : 상피 세포 성장을 촉진합니다.
* 접촉 억제 : 정상 세포는 다른 세포와 접촉 할 때 분열을 중단하여 통제되지 않은 성장을 방지합니다.
* 호르몬 : 에스트로겐과 같은 일부 호르몬은 특정 조직에서 세포 분열을 자극 할 수 있습니다.
* 영양소 : 영양소의 적절한 가용성은 세포 성장 및 분열에 중요합니다.
3. 세포 노화 :
* 셀은 제한된 수의 부서를 가지고 있습니다. 그들은 노화라는 과정을 겪고, 그곳에서 나누기를 멈추고 비활성화됩니다. 이것은 통제되지 않은 세포 성장과 손상된 세포의 축적을 방지하는 메커니즘입니다.
4. 아 pop 토 시스 :
* 이것은 프로그램 된 세포 사멸로 손상되거나 불필요한 세포를 제거합니다. 조직 항상성을 유지하고 잠재적으로 유해한 세포의 축적을 방지하는 것은 중요한 조절 메커니즘입니다.
세포주기 조절의 중단 :
* 세포주기가 제대로 조절되지 않으면 암의 특징 인 통제되지 않은 세포 분열로 이어질 수 있습니다. 세포주기 조절에 관여하는 유전자, 예컨대 종양 억제제 유전자 (예 :p53) 또는 프로토 온코 겐 (proto-oncogenes)과 같은 암 발달에 기여할 수있다.
요약 :
세포 분열은 복잡한 내부 및 외부 대조군을 포함하는 복잡하고 고도로 조절 된 프로세스입니다. 이러한 대조군은 적절한 세포 성장, 발달 및 조직 항상성을 보장하기 위해 함께 작동합니다. 이러한 대조군의 조절 이상은 심각한 결과를 초래하여 암과 같은 질병으로 이어질 수 있습니다.
