이유는 다음과 같습니다.
* 당화 , 세포 호흡의 첫 번째 단계는 소량의 ATP (포도당 분자 당 2 분자)를 생성하지만 NADH 및 피루 베이트를 생성한다.
* Krebs 사이클 (시트르산 사이클이라고도 함)는 피루 베이트를 추가로 산화하여 더 많은 NADH 및 FADH2를 생성하지만 소량의 ATP (포도당 분자 당 2 분자) 만 생성한다.
* 전자 수송 체인 NADH 및 FADH2에 의해 운반되는 전자를 사용하여 내부 미토콘드리아 막을 가로 질러 양성자 구배를 생성하는 일련의 양성자 펌프에 전원을 공급합니다. 이 구배는 ATP 신타 제에 의해 대량의 ATP (포도당 분자 당 대략 28-34 분자)를 생성하기 위해 사용된다.
따라서, 당분 해 및 Krebs 사이클은 필요한 기질을 제공하는 데 중요하지만, 전자 수송 체인은 세포 호흡에서 ATP 생산의 대부분을 담당한다.
