1. 돌연변이 :
* 포인트 돌연변이 : 이들은 DNA 서열의 단일 기반 변화이다. 그것들은 대체 (한베이스가 다른베이스로 대체), 삽입 (추가베이스 추가) 또는 삭제 (베이스 제거) 일 수 있습니다.
* 염색체 돌연변이 : 이들은 삭제, 복제, 반전 및 전좌와 같은 전체 염색체에 영향을 미치는 대규모 변화입니다.
2. 재조합 :
* 상 동체 재조합 : 이것은 감수 분열 동안 발생하며 상 동성 염색체 사이의 유전자 물질의 교환을 포함합니다. 그것은 기존의 DNA 서열을 뒤섞으며, 새로운 대립 유전자 조합으로 이어집니다.
* 비 동성 재조합 : 이는 트랜스 포손 운동 또는 바이러스 통합과 같은 비 동종 DNA 서열의 결합을 포함한다.
3. 트랜스 포손 :
* 이들은 게놈 주위로 이동하여 잠재적으로 유전자를 방해하거나 유전자 발현을 변화시킬 수있는 "점프 유전자"입니다.
4. 후성 유전학 :
* 이들은 DNA 서열 자체에 대한 변경을 포함하지 않는 유전자 발현의 유전 적 변화이다. 이들은 메틸화 또는 히스톤 아세틸 화과 같은 변형을 포함하여 전사에 대한 DNA의 접근성에 영향을 미친다.
5. 외부 요인 :
* 방사선 : UV 광, X- 선 및 감마선은 DNA를 손상시켜 돌연변이를 유발할 수 있습니다.
* 화학 물질 : 일부 화학 물질은 돌연변이 인으로서 작용하여 DNA 구조를 변경하거나 DNA 복제를 방해 할 수 있습니다.
* 바이러스 : 일부 바이러스는 그들의 DNA를 숙주 게놈에 통합하여 유전자를 방해하거나 종양 유전자를 활성화시킬 수 있습니다.
6. 의도적 인 수정 :
* 유전자 편집 기술 : CRISPR-CAS9 및 Talens는 과학자들이 DNA 서열을 구체적으로 표적화하고 수정하여 유전자 요법 및 기타 응용을 가능하게하는 도구입니다.
DNA 변경의 결과 :
* 유익 : 돌연변이는 때때로 유익한 적응으로 이어지고 진화를 유도 할 수 있습니다. 재조합은 유전 적 다양성을 생성합니다.
* 유해 : 돌연변이는 암, 유전 적 장애 및 발달 이상과 같은 질병을 유발할 수 있습니다.
* 중립 : 많은 돌연변이는 표현형에 관찰 가능한 영향을 미치지 않습니다.
주목하는 것이 중요합니다.
* DNA 변경은 유기체에서 지속적으로 발생합니다.
* 대부분의 변경은 중립적이거나 유해하지만 일부는 유익 할 수 있습니다.
* DNA 변경 속도는 돌연변이겐 노출 및 유기체의 수리 메커니즘과 같은 요인에 따라 달라질 수 있습니다.
DNA가 어떻게 변경되는지 이해하는 것은 진화, 질병 발달 및 유전자 조작 가능성을 이해하는 데 중요합니다.
