소화
* 제한 효소 : 이 효소는 분자 가위처럼 작용하여 제한 부위라고하는 특정 서열에서 DNA를 절단합니다.
* 유전자 클로닝 : 제한 효소는 과학자들이 DNA 분자에서 특정 유전자를 잘라 내고 클로닝을 위해 벡터 (플라스미드와 같은)에 삽입 할 수있게한다.
* DNA 지문 : 제한 효소는 DNA 단편의 독특한 패턴을 생성하며, 이는 식별 및 친자 관계 테스트에 사용될 수 있습니다.
* 프로테아제 : 이들 효소는 단백질을 작은 펩티드 또는 아미노산으로 분해한다.
* 단백질 분석 : 프로테아제는 단백질 구조, 기능 및 상호 작용을 연구하는 데 사용됩니다.
* 소화 시스템 연구 : 프로테아제 활동을 이해하면 과학자들은 소화 과정을 조사하고 소화 장애에 대한 치료를 개발하는 데 도움이됩니다.
분리
* 겔 전기 영동 : 이 기술은 크기와 전하에 따라 분자를 분리합니다.
* DNA 분석 : 아가 로스 겔 전기 영동은 상이한 길이의 DNA 단편을 분리하여 제한 효소 소화 생성물 또는 돌연변이의 시각화를 허용한다.
* 단백질 분석 : SDS-PAGE (나트륨 도데 실 설페이트 폴리 아크릴 아미드 겔 전기 영동)는 분자량에 따라 단백질을 분리한다.
* 크로마토 그래피 : 이 기술은 고정 상 및 이동 단계에 대한 다른 친화력에 기초하여 분자를 분리합니다.
* 단백질 정제 : 크로마토 그래피 기술 (예 :이온 교환, 친화력 또는 크기 배제 크로마토 그래피)은 복잡한 혼합물로부터 특정 단백질을 분리하는데 사용된다.
* DNA 및 RNA 정제 : 크로마토 그래피는 DNA 또는 RNA 샘플에서 원치 않는 오염 물질을 제거하는 데 사용될 수 있습니다.
* 원심 분리 : 이 기술은 원심력을 사용한 밀도 및 크기에 기초하여 분자를 분리시킨다.
* 세포 용해 및 소기관 분리 : 원심 분리는 개방 세포와 별도의 소기관을 파괴하는 데 사용되며, 개별 성분을 연구 할 수 있습니다.
* DNA 및 RNA 정제 : 원심 분리는 세포 파편으로부터 DNA 또는 RNA를 분리하는데 사용될 수있다.
소화와 분리 결합
이 두 기술은 종종 함께 작동합니다. 예를 들어:
* 제한 다이제스트 다음 겔 전기 영동 : 이 조합은 제한 효소에 의해 생성 된 특정 DNA 단편의 시각화 및 분석을 허용한다.
* 단백질 소화 후 질량 분석법 : 프로테아제는 단백질을 펩티드로 분해하는데 사용 된 다음, 샘플에서 단백질을 식별하고 정량화하기 위해 질량 분석법에 의해 분석된다.
분자 생물학의 적용
이러한 기술은 다음에 필수적입니다.
* 유전 공학 및 생명 공학 : 그들은 DNA를 조작하고 분석하여 신약, 요법 및 작물의 발달을 가능하게합니다.
* 의료 진단 : 그들은 유전 질환을 식별하고 감염을 진단하며 치료에 대한 환자 반응을 모니터링하는 데 사용됩니다.
* 법의학 : 그들은 범죄 조사 및 친자 관계 테스트에서 DNA 지문에 사용됩니다.
* 기본 연구 : 그것들은 DNA 복제, 유전자 발현 및 단백질 합성과 같은 삶의 기본 과정을 연구하는 데 사용됩니다.
결론적으로, 소화와 분리는 생물학적 분자를 조작하고 분석하는 데 사용되는 강력한 도구이며, 다양한 분자 생물학 분자에서 진행을 주도합니다.
