1. 당분 해 : 이것은 세포질에서 발생하며 세포 호흡의 첫 단계입니다. 포도당은 피루 베이트로 분해되어 소량의 ATP (2 분자) 및 NADH (환원제)를 생성합니다.
2. Krebs 사이클 (Citric Acid Cycle) : 이것은 세포질에서 발생합니다 (미토콘드리아가 없기 때문에 원핵 생물에서). 피루 베이트는 Krebs 사이클에 들어가서 더 많은 ATP, NADH 및 FADH2 (또 다른 환원제)를 생성합니다.
3. 전자 운송 체인 (등) : 이것은 세포막에서 발생합니다 (원핵 생물은 미토콘드리아가 부족하고 ETC는 세포막에 있습니다). NADH 및 FADH2로부터의 전자는 전자 캐리어 사슬을 따라 통과하여 막을 가로 질러 양성자를 펌핑하는데 사용되는 에너지를 방출하여 양성자 구배를 생성한다.
4. 산화 적 인산화 : 양성자 구배는 세포막에 위치한 효소 ATP 신타 제를 통해 ATP 합성을 유발한다. 양성자가 막을 가로 질러 흐르면서 ATP 신타 제는 에너지를 사용하여 ADP를 ATP로 변환합니다.
원핵 생물에서 ATP 생산을위한 기타 메커니즘 :
* 광합성 : 시아 노 박테리아와 같은 일부 원핵 생물은 광합성을 수행하여 광 에너지를 사용하여 ATP를 생성합니다.
* 발효 : 산소가없는 경우, 원핵 생물은 덜 효율적인 과정 인 발효를 사용하여 포도당에서 소량의 ATP를 생산할 수 있습니다.
원핵 생산 ATP 생산의 주요 차이점 :
* 등의 위치 : 진핵 생물에서, ETC는 미토콘드리아 내부 막에 있습니다. 원핵 생물에서는 세포막에 위치하고 있습니다.
* 미토콘드리아의 부재 : 원핵 생물은 미토콘드리아가 부족하므로 krebs 사이클은 세포질에서도 발생합니다.
* 다양한 대사 경로 : 원핵 생물은 광범위한 대사 경로를 가지고있어 다양한 에너지 원을 활용할 수 있습니다.
전반적으로, 원핵 생물 세포는 진핵 생물 세포와 유사한 과정을 통해 ATP를 생성하지만, 미토콘드리아의 부족과 세포막에서 ETC의 위치는 주요 차이점이다. .
