* 인간의 복잡성 : 인간은 엄청나게 복잡한 유기체이며, 다양한 물리적,인지 능력이 있습니다. 일반적인 가정은 그러한 복잡성은 필요한 모든 단백질과 지시를 암호화하기 위해 상응하는 많은 수의 유전자가 필요하다는 것이었다.
* 단순한 유기체와 비교 : 과학자들이 효모와 벌레와 같은 단순한 유기체의 게놈을 매핑하기 시작하면서 유기체 복잡성과 유전자 수 사이의 상관 관계를 발견했습니다. 이로 인해 인간은 훨씬 더 복잡한 인간 이이 단순한 유기체보다 유전자가 훨씬 더 많을 것이라고 가정했습니다.
* 유전자 기능의 과대 평가 : 과학자들은 처음에 유전자 발현에서 조절 요소와 대안 적 스 플라이 싱의 역할을 과소 평가했다. 그들은 각 유전자가 단일의 특이 적 단백질 및 기능을 담당한다고 믿었으며, 필요한 유전자의 수를 과대 평가하게한다.
* 기술적 한계 : 초기 유전자 시퀀싱 기술은 모든 유전자를 정확하게 식별하고 서열하는 능력이 제한되었다. 이로 인해 인간 게놈의 실제 유전자 수가 많이 남았습니다.
그러나 2003 년 인간 게놈 프로젝트의 완성에 따르면 인간은 놀랍게도 적은 수의 유전자를 가지고 있으며, Roundworm C. el 이 발견은 다음과 같은 요인의 중요성을 강조하면서 이해의 변화로 이어졌습니다.
* 유전자 조절 : 인간 게놈은 유전자 발현을 제어하는 복잡한 조절 요소 네트워크와 함께 고도로 조절된다. 이것은 상대적으로 적은 수의 유전자로부터 방대한 배열의 단백질 생성물과 기능을 허용합니다.
* 대체 스 플라이 싱 : 단일 유전자는 대안 적 스 플라이 싱을 통해 다수의 단백질 이소 형을 생성 할 수 있으며, 인간 프로테옴의 기능적 다양성을 상당히 확장 할 수있다.
* 후성 유전학 : DNA 메틸화 및 히스톤 변형과 같은 후성 유전 학적 변형은 유전자 발현을 조절하고 표현형 다양성에 기여하는 데 중요한 역할을한다.
결론적으로, 인간 유전자 수의 초기 과대 평가는 복잡성, 더 간단한 유기체와의 비교 및 기술적 한계에 대한 가정에 근거했다. 그러나, 인간 게놈 프로젝트 및 후속 연구는 유전자 조절, 대안 적 스 플라이 싱 및 후성 유전학의 복잡한 메커니즘을 밝혀 냈으며, 이는 상대적으로 적은 수의 유전자로부터 방대한 기능을 허용한다.
