IUPAC 이름을 사용하여 에테르 이름 지정

2 개의 알킬 또는 아릴 그룹에 연결된 산소 원자를 갖는 모든 유기 분자를 에테르로 알려져있다. 에테르는 알코올과 유사한 구조를 가지고 있으며, 에테르 및 알코올 모두 물과 유사한 시스템을 갖는다. 알코올에서 알킬기는 물 분자의 하나의 수소 원자를 대체하지만 에테르에서는 두 수소 원자가 알킬 또는 아릴 그룹으로 대체됩니다.

에테르는 실온에서 무색이며 유쾌한 냄새 나는 액체입니다. 그들은 끓는 온도가 낮고 알코올보다 밀도가 낮습니다. 에테르는 또한 물에 덜 용해됩니다. 일반적으로 불활성이므로 지방, 오일, 왁스, 향기, 수지, 염료, 탄화수소 및 잇몸의 용매로 사용될 수 있습니다. 특정 에테르의 증기는 토양 살충제, 미티 및 훈증제로 사용됩니다.

에테르 명명법

에테르는 2 개의 알킬 또는 아릴 그룹에 연결된 산소 원자로 구성된 일종의 화학 분자입니다. R-O-R ', AR-O-AR 또는 R-O-AR은 에테르에 대한 일반적인 공식이며, 여기서 R 및 R'는 알킬 또는 아릴 그룹이다.

에테르 분류

에테르는 연결된 치환기에 기초하여 두 클래스로 나눌 수 있습니다. 다음은 그 목록입니다.

대칭 에테르

두 개의 동일한 그룹이 산소 원자의 양쪽에 연결될 때 대칭 적 에테르가 형성됩니다. 간단한 에테르는 그들에게 또 다른 이름입니다. 디 에틸 에테르, 디 프로필 에테르 및 디메틸 에테르는 몇 가지 예입니다.

비대칭 에테르

두 개의 별개의 그룹이 산소 원자의 각 측면에 연결될 때 비대칭 에테르가 형성된다. 혼합 에테르는 그들에게 또 다른 이름입니다. 메틸 페닐 에테르 및 에틸 메틸 에테르가 예이다. 동일한 구조적 공식을 가진 대부분의 화합물은 이전에 만들어진 영역에 따라 독특한 단어로 인식되었습니다. 이러한 이름 체계는 혼란이 너무 많기 때문에 매우 불편했습니다. 마지막으로, 국제 순수 및 응용 화학 (IUPAC)은 명명 화합물에 대한 지침을 갖춘 균일 한 명명법 시스템을 확립했습니다. 이 형태의 명명은 IUPAC 명명 또는 IUPAC 명명법의 에테르라고합니다.

에테르 명명법

에테르의 명명법은 아래에 주어진 두 가지 표준 이름 지정 방식으로 회전합니다.

에테르의 일반적인 명명법
IUPAC 명명법의 Ethers

에테르 명명법

전통적인 에테르 명명법은 에테르라는 단어로 마무리하기 전에 알파벳 순서로 산소 원자에 연결된 별개의 알킬/아릴기를 식별하는 표준을 따릅니다. 예를 들어“메틸 페닐 에테르”는이 에테르의 이름을 부여합니다 :CH3OC6H5.

"di"와 같은 그리스 번호 접두사는 각 측면의 동일한 그룹에 연결된 에테르의 산소 원자를 지명하는 데 사용됩니다. 접미사“DI”는 산소 원자에 연결된 아릴/알킬 그룹 앞에 첨가되어 이들 에테르의 이름을 부여합니다. 예를 들어, "디메틸 에테르"는 Ch3och3에 주어진 이름입니다.

IUPAC를 사용한 에테르의 일반적인 명칭

에테르의 IUPAC 이름 지정은 일련의 규칙을 따릅니다. 부모 탄화수소는 IUPAC에 의해 더 많은 탄소 원자를 갖는 치환기로 지정됩니다. 반면에 동일한 산소 원자에 연결된 두 번째 치환기는“Oxy”라는 접두사가 제공됩니다. 예를 들어, "1- 메 톡시 에탄"은 CH3OC2H5에 주어진 이름입니다.

IUPAC를 사용하여 에테르의 이름 지정에 대한
화학 규칙은 알콕시 치환기로 알려진 더 작은 그룹과 루트 이름으로 알려진 산소 원자를 포함하는 더 복잡한 그룹을 나타냅니다. 상기 주사의 예는 디메 톡시 에탄 (메틸-에틸-에테르), 에톡시 에탄 (디 에틸-에테르), 2- 메 톡시 -2- 메틸 프로판 (MTBE) 및 페녹시 벤젠 (디 페닐-에테르)이다.

다양한 기능 그룹이 루트 이름으로 지정 될 수 있으므로 에테르의 IUPAC 명명법은 다른 기능 그룹을 갖는 화합물에 더 잘 작동합니다.

다음은 에테르 예제와 그 용어 목록입니다.

에테르는 공식 R1 – O -R2에 의해 정의 된 바와 같이 산소 원자에 연결된 2 개의 알킬 또는 아릴기를 갖는 화합물이다. Ether의 기능 그룹은 독특한 IUPAC 명명법 접미사가 없기 때문에 치환기로 지정되어야합니다.