케톤은 전 세계에서 발견되며 종종 다른 기능 그룹과 결합됩니다. 이 그룹은 거의 모든 생물학적 물질에서 찾을 수 있습니다. 탄수화물, 지질, 단백질, 핵산, 호르몬 및 비타민은 살아있는 시스템에 중요한 유기 물질의 예입니다. 2 개의 탄소 그룹이 케톤에서 카르 보닐 탄소 원자에 연결되어있다. 케톤은 다음의 일반 공식으로 표현되며, 여기서 R은 알킬 그룹을 나타내고 AR은 아릴 그룹을 나타냅니다.
분자 내부의 카르 보닐기의 위치는 알데히드를 케톤과 구별한다. 알데히드는 탄소 사슬의 말단에서 탄소 원자에 연결된 카르보닐기를 갖는 유기 분자이다. 케톤은 탄소 사슬의 탄소 원자 중 하나에 연결된 카르 보닐기를 갖는 유기 분자입니다.
메탄올 또는 포르 릴은 알데히드 및 케톤을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 이 그룹의 탄소 원자에는 아릴, 알킬 또는 치환기로 채워질 수있는 두 개의 남은 결합이 포함되어 있습니다. 이들 치환기 중 어느 것도 수소가 아닌 경우 화합물은 케톤이다. Aldehyde는 하나 이상의 수소 원자가있는 화학 물질입니다.
케톤의 이름 지정
Aldehydes 및 Ketones의 경우, Common 및 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) 이름은 일반적으로 사용되며 공통 이름은 낮은 상 동체의 우세입니다. 산화에 의해 알데히드가 변형 될 수있는 산의 이름은 알데히드의 공통 이름으로 사용된다. 케톤은 IUPAC 명명 시스템에서 하나의 구별되는 접미사를 가지고 있습니다. 케톤 카르 보닐 기능은 사슬 또는 고리를 따라 어느 시점에서나 찾을 수 있으며, 그 위치는 일반적으로 숫자로 표시됩니다. 사슬의 번호는 일반적으로 카르 보닐기에 가장 가깝게 시작됩니다. 케톤 카르 보닐 기능에 대한 잠재적 인 부위는 하나 뿐이기 때문에 프로 파논 및 페닐 에타 노이드와 같은 매우 간단한 케톤은 로케이터 번호가 필요하지 않습니다.
케톤은 먼저 카르 보닐에 연결된 두 알킬 그룹을 식별 한 다음 접미사 -케톤을 추가함으로써 공통 이름을 부여받습니다. 연결된 알킬 그룹은 이름별로 알파벳순으로 나열됩니다.
케톤은 그들이 나온 알칸 체인에서 이름을 얻습니다. 결말은 -one으로 대체되었습니다. 치환기 + 케톤의 알파벳순 목록은 케톤의 인기있는 용어입니다. 특정 공통 케톤의 일반적인 이름은 잘 알려져 있습니다. 예를 들어, 프로 파논은 종종 아세톤이라고합니다.
케톤의 특성
알데히드 및 케톤은 카르 보닐 산소 원자에 의해 물과 약한 수소 결합을 형성 할 수 있으며, 이는 그 안에 존재한다. 시리즈의 가장 낮은 멤버 (3 개 이하의 탄소 수)는 모든 양이 수용성입니다. 탄소 사슬 길이가 상승함에 따라 수용성은 감소합니다. 에테르와 마찬가지로 알데히드와 케톤은 서로 수소 결합을 형성 할 수 없습니다. 결과적으로, 끓는점은 일반적으로 알코올의 끓는점보다 낮습니다. 알칸과 달리 알데히드와 케톤은 전기 음성 산소 원자가있는 극성 화합물이다. 알데히드 및 케톤에서의 쌍극자-쌍극자 상호 작용은 알칸에 존재하는 분산 힘의 상호 작용보다 강하다. Aldehydes와 Ketones는 알칸과 알코올 사이의 끓는점이 있습니다. 예를 들어, 에탄은 끓는점이 89 ° C이고 에탄날은 20 ° C이며 에탄올은 끓는점이 78 ° C입니다.
탄소 대 산소 이중 결합은 단일 결합보다 훨씬 극성입니다. 결합 전자 쌍은 탄소 원자보다 전기 음성 산소 원자에 훨씬 더 끌린다. 탄소 원자에 부분 양전하가 존재하는 반면, 산소 원자에 부분 음전하가 존재한다.
일부 케톤의 일반적인 이름
일부 일반적인 이름은 여전히 사용 중이며 배워야합니다. 트렌드를 인식하는 것이 유리할 수 있습니다.
케톤의 사용
- 가장 흔한 케톤 인 아세톤은 다양한 폴리머와 합성 섬유를위한 훌륭한 용매입니다.
- 아세톤
- 의학에서 화학 필링 및 여드름 치료에 사용됩니다.
- 전형적인 용매는 부타 논으로도 알려진 메틸 에틸 케톤 (MEK)이다. 직물, 바니시, 플라스틱, 페인트 리무버, 파라핀 왁스 및 기타 제품이 포함됩니다.
- 녹는 자질로 인해 Mek는 자주 플라스틱 용접제로 사용됩니다.
- 또 다른 주요 케톤은 사이클로 헥사 논 (Cyclohexanone)이며 나일론 제조에 크게 사용됩니다.
일부 일반적인 케톤
아세톤, 메틸 에틸 케톤 및 시클로 헥사 논은 중요한 규모에서 가장 중요한 케톤이다. 이것들은 또한 생화학에서도 매우 자주 사용되지만 유기 화학에서는 그다지 많지 않습니다. 가장 간단한 케톤은 종종 아세톤으로 알려진 디메틸 케톤 (CH3COCH3)입니다. 아세톤은 색이없는 맑은 액체입니다. 래커 (손가락 광택제 포함), 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 질산염, 아세틸렌, 플라스틱 제조, 페인트 및 바니시의 제거제 및 제약 및 화학 제조의 용매로 사용됩니다.
.아세톤은 직간접 방법에 의해 프로필렌으로부터 제조된다. Cumene 공정은 약 83 %의 아세톤을 생산합니다. 결과적으로, 아세톤 제조는 페놀의 합성과 관련이있다. Cumene은 프로필렌으로 알킬화 벤젠에 의해 생성 된 후, 공기에 의해 산화되어 페놀과 아세톤을 생성한다. 다른 방법은 프로필렌 (Wacker-Hoechst 공정) 또는 수화 프로필렌을 직접 산화하여 2- 프로판올을 생성 한 후 아세톤으로 산화됩니다.
.케톤의 반응
케톤은 극도로 반응하지만 Aldehydes만큼 큰 관계가있는 것은 아닙니다. 카르 보닐기의 특성은 대부분의 화학 활성을 담당합니다. 케톤은 광범위한 화학 반응 내에서 쉽게 도달 할 수 있습니다. 카르 보닐기는 극성이 매우 극단적이므로 전자의 불평등 한 분포가 있음을 의미합니다. 이것이 주된 이유 중 하나입니다. 이것은 탄소 원자에 부분 양전하를 제공하여 친핵체의 폭행에 취약하게 만듭니다.
결론
케톤은 탄소 사슬의 탄소 원자 중 하나에 연결된 카르 보닐기를 갖는 유기 분자이다. 상응하는 카르 복실 산의 이름은 Aldehydes에게 공통 이름을 제공하는 데 사용됩니다 :포름 알데히드, 아세트 알데히드 등. 케톤은 다른 사람들과 마찬가지로 카르 보닐 그룹에 연결된 그룹의 이름을 포함하는 일반적인 이름을 가지고 있으며 케톤이라는 용어가 있습니다.
Aldehydes와 Ketones는 부모 알칸에서 파생 된 줄기 이름을 가지고 있으며, 알데히드의 결말과 케톤의 일대일 끝.
