유기 화학에서, 과잉 조합은 C-H 결합의 σ 전자의 국소화가 발생하는 안정화 반응이다. 이 C-H 결합은 공유되지 않은 p 궤도를 갖는 원자에 직접 부착된다. 과잉 조합의 예는 유기 화합물에서 치환기의 P 및 S 결합의 전자 사이의 상호 작용이다. 이 기사는 과다 조합의 개념, 과잉 조합의 의미 및 하이퍼 콘월 작용의 개념을 자세히 설명합니다.
하이퍼 콘월 링은 무엇입니까?
초 공제는 σ- 결합의 전자 사이의 상호 작용의 결과 인 인접한 빈 또는 채워진 p- 궤도 또는 π 궤도와의 안정화 반응이다. 이것은 시스템의 안정성을 향상시키는 연장되거나 연장 된 분자 궤도를 만듭니다.
하이퍼 콘월의 개념 :
과다 접합은 어떤 식 으로든 전자 효과와 유사합니다. 유일한 차이점은 과잉 조정이 영구적 인 효과를 가지고 있고 전자 효과는 일시적이라는 것입니다. 불포화 시스템의 원자에 직접 부착 된 알칼리 그룹의 C-H 결합 전자의 국소화 또는 공유되지 않은 P 궤도 원자가이 효과에서 발생합니다.
양전하가 퍼지도록하는 포도당의 안정화의 이유는 과도한 공제로 인한 것입니다. 양으로 하전 된 탄소 원자에 부착 된 알킬기의 수가 많을수록 탄산화의 안정화 및 과다 접합 상호 작용이 더 강해집니다.
하이퍼 콘 접합의 응용 :
하이퍼 콘월 테이션을위한 몇 가지 응용 프로그램이 있습니다. 가장 일반적으로, 가우 쉐 효과, 베타-실리콘 효과 및 아노 머 효과와 같은 다양한 화학 현상을 설명하는 데 사용됩니다.
과잉 조합은 또한 에탄의 회전 장벽, 치환 된 탄수화물의 상대적 안정성 및 치환 된 탄소 중심 라디칼의 상대적 안정성, 엑소 사이 클릭 카르 보닐기의 진동 주파수 및 알켄 안정성에 대한 열역학적 Zaitsev의 규칙을 설명하는 데 사용됩니다.
.유형의 초과 접합 효과 :
하이퍼 콘 접합은 두 가지 광범위한 범주로 나눌 수 있습니다.
ISOLALENT HYPERCONJUGATION :
정식 형태가 전하 분리를 나타내지 않는 자유 라디칼 및 탄수화물에서 Istoalent hyperconjugation이 발생합니다.
희생 과잉 조합 :
이러한 유형의 과잉 조합에서, 표준 형태는 결합 공명을 나타내지 않으며, 주요 형태는 전하 분포가 없다.
해결 된 하이퍼 콘월 작용 예 :
질문 1 :
다음 중 베이커 나탄 효과를 보여주는 것?
- mesomeric 효과
- 유도 효과
- 하이퍼 컨쥬 게이션
- 전자 효과
해결책 :
Baker-Nathan 효과는 HyperConjugation의 또 다른 이름입니다. σ- 결합 (보통 C-H 또는 C-C)에서 전자의 상호 작용에 중점을 둔 지속적인 상호 작용 (일반적으로 C-H 또는 C-C)이 인접한 빈 또는 부분적으로 채워진 P- 궤도 또는 π- 궤도를 사용하여 시스템의 안정성을 향상시키는 길쭉한 분자 궤도를 제공하는 것은 하이퍼 컨쥬 게이션이라고합니다.
질문 2 :
HyperConjugation은
의 탈퇴 분석을 사용합니다- σ 결합 궤도
- π 결합 궤도
- 둘 다 σ 및 π 결합 궤도
- 이들 중 어느 것도
해결책 :
결합 궤도의 비편 재화는 과잉 조정에 관여합니다. 그것은 시스템의 안정성을 향상시키는 장기간의 분자 궤도를 제공하기 위해 인접한 빈 또는 부분적으로 채워진 p- 궤도 또는 π- 궤도를 갖는 σ 결합 (일반적으로 C-H 또는 C-C)의 전자를 포함하는 정상 상호 작용입니다.
질문 3 :
초 고 결합 구조의 수, 자유 라디칼의 안정성
- 증가
- 감소
- 는 동일하게 남아 있습니다
- 이들 중 어느 것도
해결책 :
과다 접합 구조의 수가 높을수록 자유 라디칼의 안정성이 더 큽니다.
질문 4 :
베이커 나탄 효과를 올바르게 설명하는 아래에 나열된 상황 중에?
- 방향족 알킬 벤젠에서 알킬기의 직접적인 영향을 명확하게하는 데 도움이됩니다.
- 알켄의 상대적 안정성은 그것에 의해 설명 될 수 있습니다.
- 알킬 탄수화물의 상대적인 안정성은 그것에 의해 설명 될 수있다.
- 위의 모든
해결책 :
Baker-Nathan 효과는 방향족 알킬 벤젠에서 알킬기의 직접적인 영향을 설명합니다. 알칼리의 상대적 안정성과 알킬 탄수화물의 상대적 안정성을 설명하는 데 유용합니다.
질문 5 :
Ethene은 알파 수소가 없습니다. 따라서 과도한 공동 조정은 불가능합니다.
- 진실
- 거짓
해결책 :
진술은 사실입니다. 에테나에는 알파 수소가 부족하기 때문에 과잉 조합은 불가능합니다. 알파 수소의 존재는 과다 조합에 필요합니다.
질문 6 :
기여 구조가 표준 Lewis 공식과 동일한 수의 2- 전자 결합을 갖는 경우 :
라고합니다.- heterovalent hyperconjugation
- 희생 과잉 조정
- isovalent hyperconjugation
- 이 모든
해결책 :
기여 구조가 표준 Lewis 공식과 동일한 수의 2- 전자 결합을 포함 할 때 istalent hyperconjugation이 발생합니다.
질문 7 :
α- 하이드로겐의 수를 늘리면 과다 접합 구조의 수는 다음과 같습니다.
- 감소
- 증가
- 동일하게 유지됩니다
- 이들 중 어느 것도
해결책 :
대답은 옵션 b입니다. α- 하이드로겐의 수가 자라면서 과잉 조합 구조의 수는 증가합니다. α- 하이드소겐의 수는 과도한 접합의 정도를 결정합니다. 기능 그룹에 부착 된 탄소에 부착 된 수소 원자는 α- 하이드로겐으로 알려져 있습니다.
결론
이 기사는 과다 조합의 개념, 과잉 조합의 의미 및 그 예를 자세히 설명했습니다. 과잉 조합은 유기 화합물에서 인접 분자의 C-H 결합의 σ 전자의 국소화를 다루는 영구적 인 효과이다. 과다 접합의 두 가지 유형이 있습니다.
