아미딘 및 구아니딘은 각각 RC (NR) NR2 및 HNC (NH2) 2의 화학적 공식을 갖는 유기 화합물이다. Amidines r 그룹의 경우, 동일하거나 다를 수있는 경우, 일반적으로 아미드의 이민 유도체라고합니다. 구아니딘은 플라스틱과 폭발물의 생산에 사용되는 구아니딘의 강력한 기초성 때문에 극성 용매에 용해 될 수있는 무색입니다. 구아니딘은 또한 단백질의 생산으로 소변에서 발견된다. 물 분자에 의한 공명 안정성과 효율적인 용 매화로 인해 구아니딘은 Amidines보다 기본적이며 결과적으로 PKB 값은 13.6 인 것으로 밝혀 지거나 구아니딘이 아미딘보다 더 기본임을 확인하거나 확인합니다.
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아미딘과 구아니딘
아미딘은 기능성 그룹 RC (NR) NR2 및 하나 이상의 R 그룹을 갖는 화학 화합물이다. 그들은 아미드의 이민 유도체 (RC (O) NR) 2입니다. 포르마미딘, HC (=NH) NH2는 가장 기본적인 아미딘입니다. 구아니딘은 무색이지만, 기아니딘의 강한 염기성 때문에 플라스틱과 폭발물의 생산에 사용됩니다. 구아니딘은 또한 단백질의 생산으로 소변에서 발견된다. 물 분자에 의한 공명 안정성과 효율적인 용 매화로 인해, 구아니딘은 Amidines보다 더 기본적이며, 결과적으로 PKB 값은 13.6 인 것으로 밝혀졌으며, 이는 구아니딘이 아미딘보다 더 기본임을 확인하거나 확인한다.
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아미딘과 구아니딘의 구조
구아니딘은 탄산의 질소 함유 유도체이다. 즉, 각각의 OH는 NH2 그룹으로 대체되고, 탄산의 C =O 그룹은 C =NH 그룹으로 대체된다. 유사하게, 이소 부틸 렌은 탄소 유사체로 생각 될 수있다. 분자의 단순성에도 불구하고, 구아니딘의 상세한 결정 학적 검사는 첫 합성 148 년 후 완료되었다. 단결정 중성자 회절은 2013 년 수소 원자 및 관련 변위 파라미터의 위치를 정확하게 측정하는 데 사용되었습니다.
1 차 아민의 온도, 용매 및 구조에 따라 N, N- 디메틸 아세트 아미드 디메틸 아세탈과의 축합에 따라 아세트 아미딘 및 이미 테이터 에스테르의 혼합물을 생성한다.
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아미딘과 구아니딘의 염기성
양성자 화가 SP2 혼성 질소가 발생하기 때문에 아미딘은 아민보다 더 기본적이다. 이는 양전하가 두 질소 원자에 분비 될 수 있기 때문에 발생합니다. 양이온 성 종은 아미 디늄 이온으로 알려져 있으며 동일한 C-N 결합 길이를 갖는다.
구아니딘은 PKB가 0.4 인 강력한베이스입니다. 컨쥬 게이트 산은 과아니딘 유도체의 대다수에 존재한다.
구아니 디늄 양이온 (C (NH2) 3+)는 컨쥬 게이트 산이다. 이 평면, 대칭 이온은 3 개의 아미노기로 구성되며, 각각은 중심 탄소 원자와 순서 4/3의 공유 링크를 갖는다. 물 분자에 의한 전하 및 효율적인 용 매화의 효과적인 공명 안정화로 인해 수용액에서 매우 안정적인 +1 양이온이다. 결과적으로, 그 pkah는 13.6이며, 이는 구아니딘이 물에서 매우 강한 기초임을 나타냅니다.
왜 구아니딘이 아미딘보다 더 기본적인가?
공명 안정성의 존재와 물에 의한 효율적인 용매로 인해 PKB 값은 13.6으로 나옵니다. 이는 구아니딘이 아미딘에 비해 매우 강력한 기초임을 나타냅니다.
메틸 아민은 공명 안정성이 없기 때문에 친 핵성 반응에 더 반응성이 있습니다.
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아미딘 및 구아니딘의 특성 및 적용
아미딘 치환기는 여러 약물 및 치료 전망에서 발견된다. antiprotozoal imidocarb, 살충제 amitraz, Anthelmintic tribendimidine 및 xylamidine은 모두 예입니다.
페 로브 스카이 트 태양 전지에서, 포름 마미 디늄 (아래 참조)은 금속 할라이드로 처리하여 광 흡수 반도체 물질을 형성 할 수있다. 태양 광 시스템에서, 포르마미 디늄 (FA) 양이온 또는 할라 드
구아니 디늄 클로라이드는 보툴리누스 처리에서 현재 배치 가능한 보조제입니다. 최근의 조사에 따르면이 약을 복용 한 후에도 상당한 비율의 개인이 개선되지 않는 것으로 나타났습니다. 생리 학적 pH에서, 구아니딘은 용액에서 구아니 디늄으로 양성자가 존재한다.
구아니 디늄 클로라이드 (구아니딘 히드로 클로라이드라고도 함)는 화초 특성으로 인해 단백질을 거부하는 데 사용됩니다. 구아니 디늄 클로라이드 거부는 농도와 자유 에너지 전개 사이의 선형 연결에서 단백질. 거의 모든 단백질은 2 차 구조를 잃고 6m 구아니 디늄 클로라이드를 함유하는 수용액에서 무작위로 코일 펩티드 사슬이됩니다.
결론
아미딘 및 구아니딘은 각각 RC (NR) NR2 및 HNC (NH2) 2의 화학적 공식을 갖는 유기 화합물이다. 아미딘의 경우, R 그룹은 동일하거나 다를 수 있습니다. 그것들은 일반적으로 아미드의 이민 유도체라고합니다. 물 분자에 의한 공명 안정성과 효율적인 용 매화로 인해, 구아니딘은 아미딘보다 더 기본적이다. 결과적으로, PKB 값은 13.6 인 것으로 밝혀졌으며, 이는 구아니딘이 아미 딘보다 더 기본임을 나타냅니다. 둘 다 프랑스 라일락의 주요 항 고혈압 성분 인 구아니딘과 같은 의학에 많은 응용이 있으며, 이는 중세 이후 유럽의 당뇨병을 치료하는 데 사용되었습니다. 인슐린을 발견 한 후, 장기 간 독성으로 인해 혈당 조절에 대한 추가 연구가 일시적으로 중단되었습니다. 아미딘 치환기는 여러 약물 및 치료 전망에서 발견된다. antiprotozoal imidocarb, 살충제 amitraz, Anthelmintic tribendimidine 및 xylamidine은 모두 예입니다.
