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아세틸 화


소개 :

분자에 아세틸기의 첨가를 아세틸 화로 알려져있다. 결국 메틸기 (CH3)와 함께 산소에 이중으로 연결된 카르 보닐기 또는 탄소는 아세틸기를 구성하는 것입니다. 화학 물질에 연결된 아세틸 그룹은 일반적으로 문자 'R'로 표시됩니다. 예를 들어, 포도당을 아세틸 화하려면 모든 친 핵성 알코올 그룹 (-OH 그룹)에 아세틸 그룹을 추가 할 수 있습니다. 아세틸 그룹은 또한 'AC'부호로 약칭 할 수 있습니다.







아세틸 화의 살리실산 반응 :

아세트산 무수물은 살리실산을 아세틸 화하여 아세틸 살리실산 (아스피린) 및 아세트산을 최종 생성물로 생성하는데 사용된다. 아스피린은 또한 아세틸 화제로서 THC 아세테이트 에스테르 및 디 아세틸 모르핀의 제조에 이용된다. 반응은 아래 다이어그램에 묘사되어 있습니다.





황산은 제제 아세트산 무수물의 아세테이트 이온의 분리에 도움이되기 때문에 황산의 존재하에 살리실산이 가능하다. 탈수 형성 과정 (수소 원자의 제거)은 아세테이트 이온이 살리실산의 산소 (유리 전자와 함께)의 친 핵성 원자와 안정적인 연결되어 아세트산 및 아스피린을 생성 할 때 발생한다.

. 아세트산을 이용한 아세틸 화 :

아세틸 화 과정은 알코올이 고온에서 아세트산으로 처리 될 때 발생합니다. 톨루엔은이 과정에서 용매로 사용되며,이 과정은 아세틸 화 분자를 생성합니다.





아민을 갖는 아세틸 화 :

촉매 및 아민으로서 부틸 아세테이트 또는 에틸 아세테이트 및 아세트산의 도움으로 아세틸 화의 몇 가지 기술이 수행된다. 20 ° C와 같은 저온 온도에서는 포름 아미드가 생성됩니다. 다음 화학 반응은 광범위한 아민의 생성과 관련이 있습니다.





디메틸 아세트 아미드는 아세틸 및 디메틸 아민 가스 생산을위한 인식 된 저장소입니다. 많은 아민이있는 쉬운 아세틸 화가 발생하면 120 ° C ~ 125 ° C의 온도에서 처리되고 나머지 아세틸 화 계산에서 대안으로 사용됩니다.

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셀룰로오스의 아세틸 화 :

셀룰로오스는 폴리올이기 때문에, 아세트산 무수물로 아세틸 화에 취약하다. 아세틸 화는 수소 결합을 손상 시키며, 그렇지 않으면 셀룰로오스의 특성을 제어합니다. 결과적으로, 셀룰로오스 에스테르는 섬유 및 필름으로 성형 될 수 있고 유기 용매에 용해 될 수있다.

Deacetylation :

탈 아세틸 화는 반대 방향으로 분자에서 아세틸기를 제거하는 과정이다. 단백질은 유전자 복사에 필요한 정확도와 에너지를 이해하기 위해 아세틸 화를 사용하여 DNA를 복사하는 단백질. 아세틸기의 제거는 라이신 및 다양한 다른 유전자 조절 기능의 사용에 필요하다. 이것은 뉴 클레오 솜의 N- 말단 꼬리의 라이신 잔기가 히스톤 코어에서 튀어 나오는 간단한 과정입니다. 유전자 조절의 중요한 측면이기 때문에 아세틸 화 및 탈 아세틸 화된다. 히스톤의 아세틸 화은 전사를 활성화함으로써 유전자 발현을 향상시키는 것으로 생각된다. 결과적으로 DNA는 더 접근 가능 해집니다.





아세틸 화 시약 :

이 세 가지 시약은 다양한 아세틸 화를 수행하는 데 사용됩니다.

아세트산의 무수물 : 이 시약은 실험실에서 널리 사용되며 아세트산을 공모합니다.

아세틸 클로라이드 화합물입니다. 이 시약은 실험실에서도 널리 사용되지만 염화 수소를 생성하지만 해로울 수 있습니다.

케텐 : 아세트산 무수물은 한때 케텐을 아세트산으로 반응하여

로 만들어졌습니다.



O- 아세틸 화?

O- 아세틸 화은 본질적으로 가장 흔한 시알 산 변경이며, 시알 산과 같은 척추 동물, 에코 피르, 원생 동물, 곰팡이 및 박테리아에서 발견 될 수있다. O- 아세틸 화 시알 산의 동정 및 특성화는 진행되었으며, 포유 동물 세포, 무척추 동물, 박테리아 및 바이러스에서 O- 아세틸기를 첨가하고 제거하는 시알 산-특이 적 O- 아세틸 트랜스퍼 라제 (SOAT) 및 O- 아세틸레스테라 제 (SIAE)가 발견되고 특성화되었다. 이러한 돌파구는 당 단백질 안정성, 발달 및 면역 인식에서의 역할을 해부하기위한 O- 아세틸 화 시알 산의 발현과 새로운 기능의 발견을 위해 유전자 및 생화학 적으로 조작 된 모델 세포주 및 유기체를 만들 수 있습니다.

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결론 :

아세틸 화은 아세트산을 사용한 유기 에스테르 화 과정입니다.

탈 아세틸 화는 반대 반응이며, 아세틸기는 화학 분자로부터 제거됩니다. 아세틸 화은 아세트 아미드 및 아세테이트 에스테르를 만드는 데 사용됩니다.

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아세트산 무수물은 실험실에서 아세틸 화에 가장 인기있는 시약입니다.

Ethanoylation은 국제 순수 및 응용 화학 (IUPAC)에 의해 아세틸 화에 주어진 이름입니다. 아세틸 화은 유기 용매에 쉽게 용해되고 필름과 섬유로 생산 될 수있는 셀룰로오스 에스테르를 생성합니다.

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