분자식 C8H9NO를 갖는 아세타 닐리드는 분자량이 135.16 g/mol입니다.
아세트탄은 N- 페닐 아세트 아미드, N- 페닐 에탄 아미드 및 메탄올로도 알려져 있습니다.
화합물 아세타 닐리드가 실수로 제조 된 것은 사실이다. 니트로 페놀에서 페나 세틴의 합성을 수행하는 과학자 인 Carl Duisberg는 1886 년에 Acetanilide를 발견했습니다.
아세타 닐리드는 아세트로 실린 및 아세트산을 형성하기 위해 주변 배지에 존재하는 아닐린 및 아연 먼지와 반응하는 아세트산 무수물 또는 빙하산을 가열 할 때 제조된다.
.우리는 반응의 산화를 방지하기 위해 아연 먼지를 사용합니다.
C6H5NH2 + CH3COOOCH3 → C6H5-NH-COCH3 + CH3COOH
아세타 닐리드는 흰색, 무취, 고체 화합물입니다. 이것은 화학 실험실에서 유기 화합물의 합성에 의해 제조된다. 아닐린의 아세틸 화에 의해 제조된다.
우선 모든 요구 사항은 입니다
- 100ml 볼륨 라운드 바닥 플라스크
- 와이어 거즈
- 삼각대 스탠드
- 버너
- clamp
- 환류 응축기
- 교반기
- 여과지
- Beaker
- 피펫
- 전자 밸런스
- 철 스탠드
- 측정 실린더
- Ianiline (20 ml)
- acetic anhydride
- 빙하 아세트산 혼합물 (40 ml)
- 아연 가루.
열이 아세트산 무수물에 공급 될 때, 아닐린과 반응하는 반면, 아연 먼지는 대기 중에 존재하는 반면 (아연 가루는 반응의 산화를 방지하는 데 도움이됩니다), 빙하 아세산 및 아세타닐 라이트가 형성됩니다. 따라서, 형성된 아세타 닐리드는 불완전하고 아세타닐리드를 재결정화 해야하는 정제가 필요하다. 우리는 반응에서 아닐린의 산화를 방지하기 위해 아연 가루를 사용합니다. 아세트탄은 N- 페닐 아세트 아미드, N- 페닐 에탄 아미드 및 메탄올로도 알려져 있습니다.
절차
먼저, 실험을 시작하기 전에 물을 사용하도록 장치를 청소하십시오. 이어서, 40 ml의 아세트산 무수물 혼합물, 빙하 아세트산 및 20 ml 아닐린을 용량 100 ml의 둥근 바닥 플라스크에 첨가한다. 반응에 형성된 혼합물을 연속적으로 저어줍니다. 그 후, 반응의 산화를 방지하기 위해 플라스크에 아연 먼지를 넣습니다. 그런 다음 둥근 바닥 플라스크를 가스 버너에 고정하여 삼각대 스탠드, 와이어 거즈 및 모래 욕조를 사용하여 플라스크에있는 반응에서 형성된 혼합물을 가열합니다. 30-40 분 동안 지속적으로 가열하십시오. 혼합물을 철저히 저어주세요. 그 후, 둥근 바닥 플라스크에서 반응에 형성된 혼합물을 빙냉 물로 채워진 비이커에 붓습니다. 혼합물을 계속 저어주십시오. 모든 아세타 닐리드가 아래에서 침전되면, 반응에서 형성된 혼합물을 여과한다. 수득 된 아세타닐 라이트 결정은 자연에서 조잡하거나 불순종이기 때문에 정제를 위해 재결정 공정을 수행해야합니다.
재결정 화를위한
비커와 교반기에 50 ml의 물에 조상 아세타 닐리드를 녹인다. 1 분량의 에탄올을 추가하십시오. 지속적으로 저어 주면서 명확해질 때 까지이 솔루션을 가열하십시오. 그 후, 우리는 해결책을 얻을 것입니다. 그런 다음 솔루션을 식히고 필터링하십시오. 결정을 건조하게하십시오. 더 순수한 아세타 닐리드 결정을 원한다면 재결정 공정을 두 번 수행해야합니다.
준비 중 예방 조치 :-
아닐린은 독성 화합물의 한 유형 인 것으로 밝혀 졌으므로주의해서 다루어야합니다. 건강이 연기를 흡입하는 것은 나쁘다. 화합물의 중량 및 용융점을 측정하면 먼저 화합물이 추가 중량을 추가하고 온도를 낮추면 측정에 오차가 발생하기 때문에 화합물을 건조시켜야합니다. 실험을 수행하는 동안 반응에서 형성된 혼합물을 지속적으로 교반하여 용액을 올바르게 혼합하십시오. 혼합물을 찬물에 넣기 전에 제대로 가열해야합니다.
이러한 예방 조치는 사고를 피하기 위해 실험을 수행하는 동안 매우 중요합니다.
aniline 방향족 아민은 아릴 아민으로 알려져 있습니다. 방향족 아민은 아닐린 또는 아닐린 유도체라고합니다. 벤젠 고리에 치환기가 존재하는 경우, 치환기의 위치는 적합한 숫자로 표시되고 아미노기 (-nh₂)가 부착 된 아릴 그룹의 탄소 원자에 더 낮은 수가 제공됩니다.
.아세트산, 에타 노산으로도 알려진 화학식 CH3cOOH를 가지며 분자량 60g/mol을 갖는다.
아세타 닐리드, 약물의 유형이며 의약품에서 사용됩니다. 1886 년 Carl Duisberg가 발견 한 합성 유기 화합물입니다.
이 약물은 통증을 완화하는 데 사용됩니다 (진통제로서), 두통이나 월경 경련을위한 아스피린과 같은 대안으로 사용됩니다.
acetanilide에는 다양한 응용이 있습니다. 섬유 산업에서 직물 및 섬유 용 컬러 염료를 제조하는 데 사용됩니다. 아세타 닐리드는 또한 과산화수소 분해의 억제제에 사용된다. 그것은 설파 약물의 제조에 중요한 중간체 인 4- 아세트 아미도 벤젠 술포 닐 클로라이드의 제조에 사용됩니다. 그러나 신장과간에 용납 할 수 없거나 독성이 있으며 신장 손상을 일으킬 수 있습니다.
1948 년에 아세타 닐리드는 주로 인체의 파라세타몰에 사용되었으며, 진통제 및 항 상향성 특성을 담당하는 파라세타몰입니다. Paracetamol은 혈액 장애를 유발하기 때문에 아세타 닐리드 사용으로 대체되었습니다.
결론
아세트산과 아닐린의 혼합물 인 아세타 닐리드 (Acetanilide)는 약물과 의약품과 같은 많은 용도를 가지고 있지만 일부 부작용도 있습니다. 섬유 산업에는 많은 응용 프로그램이 있습니다.
