전자 성 및 친 핵성 방향족 치환의 차이

주요 차이 - 전자 성 대 친 핵성 방향족 치환

방향족 화합물은 단일 및 이중 결합을 교대하는 고리 구조입니다. 그러나 이중 결합의 PI 결합은 전자의 비편성으로 인해 존재하지 않습니다. 따라서, 방향족 화합물은 평면 구조와 평행 한 전자 구름을 갖는다. 방향족 화합물의 이러한 특성은 이들이 전자 성 및 친 핵성 방향족 치환 반응을 겪게한다. 전자 성 및 친 핵성 방향족 치환의 주요 차이점은 elecropholic aromatic substition이 방향족 화합물의 원자를 전기로 대체하는 것을 포함한다는 것입니다 친 핵성 방향족 치환은 방향족 화합물의 원자를 친 핵성으로 대체하는 것을 포함한다.

주요 영역을 다루었습니다

1. 전자 성 방향족 치환이란 무엇입니까
- 정의, 유형, 메커니즘, 예
2. 친 핵성 방향족 치환이란 무엇입니까
- 정의, 메커니즘, 예
3. 전자 성 및 친 핵성 방향족 치환의 차이
- 주요 차이점 비교

주요 용어 :방향족 화합물, 벤젠, 전기성, 전자 성 방향족 치환, 메타 치환, 친핵체, 친 핵성 방향족 치환, 오르토 치환, para 치환

전자성 방향족 치환이란 무엇인가

Electophilic Aromice 치환은 방향족 분자에서 원자를 전기로 대체하는 화학 반응입니다. 전기는 전자를 함유하지 않는 원자 또는 분자입니다. 전자가 풍부한 종의 전자를 수용 할 수 있습니다. 이 전기성은 양으로 하전 된 종 또는 중립적으로 하전 된 종일 수 있습니다. 긍정적으로 하전 된 electrophile은 전하를 중화시키기 위해 전자를 유치합니다. 중성 종은 옥트 규칙에 순종하기 위해 유리 P- 궤도를 채우기 위해 전자가 필요할 수 있습니다.

경사적 방향족 치환 반응의 메커니즘은 가장 일반적인 방향족 분자 벤젠을 사용하여 설명 할 수 있습니다. 벤젠은 PI 결합에서 전자의 비편성으로 인해 전자가 풍부하다. 따라서 전자를 전기로 기증 할 수 있습니다. 벤젠은 하나의 탄소 원자 당 하나의 수소 원자를 갖는다. 따라서, 전기성은 수소 원자를 대체 할 수있다. 이어서, 전기성은 대체 된 수소 원자가 결합 된 탄소 원자와 결합 할 수있다. 이 치환 반응은 벤젠 고리에 기능 그룹을 도입하는 데 매우 유용합니다.

electrophile이 대체 될 위치에 따르면 세 가지 유형의 전자 성 방향족 치환 반응이 있습니다. 다음 이미지는 이러한 대체를 보여줍니다. 초기 분자는 니트로 벤젠입니다.

그림 1 :Dinitrobenzene의 합성

치환 유형

ortho 대체

여기서, 전기성은 ortho 로 대체된다 벤젠 고리의 위치.

메타 대체

전기는 메타 위치로 대체됩니다.

para 대체

전기성은 para 로 대체된다 위치.

친 핵성 방향족 치환이란 무엇입니까

친 핵성 방향족 치환은 방향족 고리에서 친 핵성 대체를 포함하는 화학 반응의 한 유형입니다. 여기서, 친핵체는 벤젠 고리의 떠나는 그룹을 대체한다. 이 친 핵성 방향족 치환은 강한 친 핵성 시약이 사용될 때 가능하다. 벤젠 고리가 이미 고도로 전자 유치 종으로 대체된다면, 인접한 탄소 원자 (전자 유치 종에 부착 된 탄소에 인접)는 부분 양전하를 얻는다. 그런 다음이 양으로 하전 된 탄소 원자는 친핵체에 의해 공격을받을 수 있습니다.

그림 2 :친 핵성 방향족 치환

위의 이미지는 핵성 (위 이미지에서“nu”로 표시됨)을 이미 –no2 그룹 및 할로겐 (위의 이미지에서“x”로 표시)으로 대체 된 벤젠 고리로 대체하는 것을 보여줍니다. 거기, – no 2 그룹은 벤젠 고리에서 전자를 유치합니다. 따라서, 할로겐이 부착되는 탄소 원자는 친핵체에 의해 공격 될 수있다. 이것은 친핵체에 의한 할로겐 원자를 대체합니다.

전자성 및 친 성적 방향족 치환의 차이

정의

전자 성 방향족 치환 : 전자 성 방향족 치환은 방향족 분자의 원자를 전기로 대체하는 화학 반응입니다.

친 핵성 방향족 치환 : 친 핵성 방향족 치환은 친 성적 고리로의 대체를 포함하는 화학 반응의 한 유형입니다.

방향족 고리

전자 성 방향족 치환 : 전자 성 방향족 치환에서, 방향족 고리는 친핵체 역할을한다.

친 핵성 방향족 치환 : 친 핵성 방향족 치환에서, 방향족 고리는 전기로 작용한다.

추가 시약

전자 성 방향족 치환 : 전자 성 방향족 치환에서, 첨가 된 시약은 전기로 작용한다.

친 핵성 방향족 치환 : 친 핵성 방향족 치환에서 첨가 된 시약은 친핵체 역할을한다.

결론

elecropholic and nucleophilic aromatic substitution 반응은 유기 화학에서 근본적인 화학 반응입니다. 이러한 반응은 상이한 유기 화합물의 합성 및 분석에 매우 유용하다. 전자 유전 성 및 친 성적 방향족 치환의 주요 차이점은 전자 성 방향족 치환은 방향족 화합물의 원자를 전기로 대체하는 반면, 친 핵성 방향족 치환은 방향족 화합물의 원자를 친 핵형으로 대체하는 것입니다.