백내장 형성의 기초가되는 분자 메커니즘을 이해하는 것은 효과적인 치료 및 예방 전략을 개발하는 데 중요합니다. "Nature Communications"저널에 발표 된 최근 연구에서 연구원들은 백내장 형성과 관련된 주요 화학 반응에 대해 밝혔다.
미국의 NEI (National Eye Institute)의 한 팀이 이끄는이 연구는 후방 서브 캡슐 백내장 (PSC)이라는 특정 유형의 백내장에 중점을 두었습니다. PSC는 렌즈에서 알파-크라이 스트 슈탈 린이라는 단백질의 축적을 특징으로하여 클라우지 및 시력 장애로 이어진다.
연구자들은 당 분자의 단백질 부착을 포함하는 당화로 알려진 반응이 백내장 형성에 기여하는 인자가 될 수 있다고 가정했다. 이를 조사하기 위해 두 가지 다른 실험실 모델을 사용했습니다. 하나는 인간 렌즈 내부의 상태를 모방 한 다른 실험실과 다른 하나는 렌즈 단백질을 높은 수준의 포도당에 노출시켜 글리한 화를 유도했습니다.
렌즈의 자연 환경과 매우 유사한 첫 번째 모델에서, 연구원들은 렌즈 단백질의 최소한의 당화 및 유의 한 백내장 형성이없는 것을 관찰했습니다. 그러나, 단백질을 높은 포도당 농도에 노출시킨 두 번째 모델에서, 광범위한 당화가 발생하여 백내장이 형성되었다.
추가 분석에 따르면 알파-크라이 슈타 틴 내의 특정 아미노산은 특히 당화에 취약하다는 것이 밝혀졌다. 이 변형 된 아미노산은 단백질의 구조와 기능의 변화를 초래하여 백내장과 관련된 특징적인 흐림을 집계하고 형성하게합니다.
연구원들은 특히 특정 아미노산 부위에서 알파-크라이 슈타 틴의 당화가 PSC 형성에서 중요한 역할을한다고 결론 지었다. 이 결과는 포도당 수준을 조절하고 당뇨병 및 노인과 같은 백내장 발병 위험이있는 개인의 과도한 당화를 예방하는 것의 중요성을 강조합니다.
이 주요 화학 반응을 확인함으로써,이 연구는 당화를 억제하거나 그 효과를 역전시키기위한 치료 중재에 대한 새로운 길을 열어 백내장 형성을 방지하거나 지연시키고 시력을 보존하기위한 잠재적 전략을 제공합니다.
