주요 차이 - Aldehyde vs Ketone
알데히드와 케톤은 카르 보닐 그룹을 함유하는 탄산 화학 화합물입니다. 카르 보닐기는 산소 원자 (C =O)에 이중으로 결합되는 탄소 원자를 함유한다. 주요 차이 Aldehyde와 Ketone 사이에는 화학 구조가 있습니다. 알데히드와 케톤 모두 화학 구조 내에서 카르 보닐 중심을 공유하지만 주변 원자의 화학적 배열은 다릅니다. 알데히드의 카르 보닐기는 한쪽의 알킬기와 다른 쪽의 H 원자에 묶여 있지만, 케톤의 카르 보닐 그룹은 양쪽에 두 개의 알킬기 (동일하거나 다른)에 결합됩니다. .
이 기사는
를 탐구합니다 1. Aldehyde는 무엇입니까?
- 구조, 명명, 특성, 테스트
2. Ketone은 무엇입니까?
- 구조, 명명, 특성
3. Aldehyde와 Ketone의 차이점은 무엇입니까?
aldehyde
위에서 언급 한 바와 같이, Aldehyde의 화학 구조는 r-cho로 정의 될 수 있으며, 여기서 c 원자는 산소 (r- (c =o) -h)에 이중으로 결합됩니다. Aldehyde의 한쪽 끝은 항상 H 원자이기 때문에 Aldehyde 그룹은 탄소 사슬의 끝에서만 발견 될 수 있습니다. 따라서, 카르 보닐기가 탄소 사슬의 끝에서 발견되는 경우, 그것은 분명히 알데히드입니다. Aldehydes는 산업에서 매우 유용한 화학 화합물입니다. 즉, 포름 알데히드 및 아세트 알데히드
aldehydes는 케톤과 비교할 때 더 반응성이 높습니다. 알코올을 형성하기 위해 감소 될 수 있으며 카르 복실 산을 형성 할 때까지 추가로 산화 될 수 있습니다. 다른 수많은 반응은 Aldehyde가 부착 된 탄소 사슬의 특성에 따라 따릅니다. IUPAC 시스템에 따라 Aldehydes의 이름을 지정할 때는 접미사 'al'으로 끝납니다. 따라서, 프로 파일, 부탄, 헥사 나 등과 같은 이름은 각각의 알킬기의 알데히드입니다. 알데히드는 여러 실험실 등급 테스트를 통해 케톤과 구별 될 수 있습니다. Schiff의 테스트, Tollen의 테스트, Fehling의 테스트는 인기있는 테스트 중 하나입니다. 예를 들어, Fehling의 테스트에서 Aldehydes는 붉은 침전물을 형성하는 반면 케톤은 반응을 보이지 않습니다.
케톤이란 무엇입니까
케톤의 화학적 구조는 r-co-r '형태로 특징 지어지며, 여기서 c 원자는 산소 원자에 이중으로 결합됩니다. 카르 보닐 결합이 양쪽의 알킬기에 둘러싸여 있기 때문에 탄소 사슬의 끝에서 케톤은 찾을 수 없습니다.
케톤은 aldehydes만큼 반응하지 않습니다. 그러나 그들은 종종 산업용 용매로 사용됩니다. 즉, 아세톤. 케톤은 가장 높은 산화 형태이므로 추가로 산화 될 수 없습니다. 그러나, 상응하는 알코올을 형성하는 감소 반응을 쉽게 겪는다. Ketones는 IUPAC 이름으로 쉽게 인식 할 수 있으며, 이는‘One’으로 끝납니다. 예를 들어, 부타 논, 펜타 논, 헥사 논 등
Aldehyde와 Ketone의 차이
화학 구조
aldehydes r-cho의 형태가 있습니다.
케톤 r-co-r의 형태가 있습니다.
반응성
aldehydes 케톤보다 반응성이 높습니다. 알데히드는 카르 복실 산을 형성하는 산화를 겪습니다.
케톤 탄소 사슬을 끊지 않으면 산화 될 수 없습니다.
IUPAC 명명법
aldehydes 접미사‘al’
로 끝납니다케톤 접미사‘하나’로 끝납니다.
카보닐기의위치
aldehydes 항상 탄소 사슬의 끝에서 발생합니다.
케톤 항상 체인의 중간에서 발생합니다.
자연 발생
aldehydes 일반적으로 향기 화합물과 같은 휘발성 화합물에서 발견됩니다.
ketones 일반적으로 설탕에서 발견되며 일반적으로 케토스라고합니다. 그러나 알데히드 설탕이 알 도스라고 불립니다. (Aldose와 Ketose의 차이점을 읽으십시오)
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“aldehyde_structural_formulae”-Jü-Commons Wikimedia를 통해 자신의 작업 (공개 도메인)
Benjah-bmm27의 "Ketone-General"(저작권 주장에 근거). Commons Wikimedia
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