토포 이소 머라 제 I의 억제 :ecteinascidins는 주로 효소 토포 이소 머라 제 I을 표적으로하고 억제하며, 이는 DNA 복제 및 전사에서 결정적인 역할을한다. 효소에 결합함으로써, Ecteinascidins는 풀고 난 후 DNA 가닥의 종교를 방지하여 DNA 손상 및 세포 사멸을 초래합니다.
아 pop 토 시스의 유도 :Ecteinascidins는 암 세포에서 아 pop 토 시스 또는 프로그램 된 세포 사멸을 유발한다. 이들은 고유 및 외적 경로를 포함하여 다양한 아 pop 토 시스 경로를 활성화시킨다. 이것은 세포 성분을 해체하는 효소 그룹 인 카스파 제의 활성화로 이어져 궁극적으로 세포 사멸을 초래한다.
세포주기 진행의 파괴 :Ecteinascidins는 세포주기의 정상적인 진행을 방해하며, 이는 분열 및 성장 동안 세포가 겪는 일련의 사건입니다. 임계 체크 포인트를 방해하고 세포주기 진행을 억제함으로써, Ecteinascidins는 암 세포가 통제 할 수 없게 곱하는 것을 방지합니다.
항 혈관 생성 효과 :새로운 혈관의 형성 인 혈관 신생은 종양 성장 및 전이에 필수적입니다. Ecteinascidins는 항 혈관 생성 특성을 갖는 것으로 밝혀졌으며, 종양에 산소 및 영양소를 공급하는 새로운 혈관의 발달을 억제합니다. 이것은 종양 성장을 제한하고 그 확산을 제한합니다.
면역 조절 효과 :Ecteinascidins는 면역계를 조절하여 암 세포를 인식하고 제거하는 신체의 능력을 향상시킬 수 있습니다. 그들은 자연 살해 세포 및 세포 독성 T 림프구와 같은 면역 세포를 자극하여 항 종양 면역 반응에 중요한 역할을합니다.
임상 발달 :다양한 유형의 암 치료를위한 임상 시험에서 여러 ecteinascidin 유도체가 조사되었습니다. Ecteinascidin 743의 합성 아날로그 인 Trabectedin (Yondelis®)은 진행된 연조직 육종 및 재발 된 백금에 민감한 난소 암의 치료에 대한 규제 승인을 받았습니다.
유망한 항암 활성에도 불구하고, Ecteinascidins는 호중구 감소증 (낮은 백혈구 수), 메스꺼움, 구토 및 피로를 포함한 부작용을 유발할 수 있습니다. 따라서 치료 중에 이러한 부작용을 신중하게 모니터링하고 관리하는 것이 필수적입니다.
요약하면, Ecteinascidins는 강력한 항 종양 특성을 갖는 자연적으로 발생하는 화합물이다. 그들은 토포 이소 머라 제 I을 억제하고, 아 pop 토 시스를 유도하고, 세포주기 진행을 방해하고, 항 혈관 형성 효과를 발휘하며, 면역계를 조절함으로써 암과 싸운다. Ecteinascidin 유도체는 특정 유형의 암 치료에있어 약속을 보여 주었으며, 진행중인 연구는 암과의 싸움에서 그들의 잠재력과 적용을 계속 탐구하고 있습니다.
