트로 폴론은 다수의 주요 효소 단계를 포함하는 매우 특이한 폴리 케 타이드 유래 경로를 통해 생합성 화된다. 다음은 경로에 대한 단순화 된 개요입니다.
1. Shikimate 경로 대사 산물의 활성화 :
이 과정은 상쇄 경로로부터의 2 개의 중간체 인 Dihydroxybenzoate (DHB) 및 Tetrahydroxynaphthalene (THN)의 활성화로 시작한다. 비 환원 폴리 케 타이드 신타 제 (NR-PKS)로 알려진 효소는이 활성화를 담당한다.
2. 트리 아세트산 락톤 중간체의 생성 :
NR-PKSS, 특히 TPLA 및 TPLB는 활성화 된 DHB 및 THN을 활용하여 트리 아트 산 락톤 중간체를 생성합니다.
3. 링 수축 및 순환 :
TPLC라는 효소는 캐스케이드의 재 배열을 시작합니다. 고리 수축을 유도하기 위해 트리 아세트산 락톤을 수정합니다. 다른 효소에 의해 촉매 된 후속 단계는 순환을 촉진하여 트로 폴론 고리 시스템을 형성한다.
4. 방향족 하이드 록 실화 :
마지막으로, 시토크롬 P450 모노 옥 시게나 제와 같은 효소는 트로 폴론 스캐 폴드에서 하이드 록 실화 반응을 수행하여 하이드 록 실화 트로 폴론을 생성합니다.
요약하면, 곰팡이에서 트로 폴론의 복잡한 생합성은 상쇄 경로 대사 산물, 트리 아트 산 락톤 형성, 고리 수축/순환 및 방향족 하이드 록 실화의 활성화를 포함한다. 이 발견을 담당하는 연구팀은 상세한 경로를 풀기 위해 광범위한 유전자 분석, 생화학 및 화학 합성을 수행했습니다. 그들의 연구 결과는 트로 폴론 생합성의 복잡한 생화학에 대해 밝히고 잠재적 인 약리학 적 중요성을 가진 관련 천연 제품의 탐색을위한 새로운 길을 열었다.
