유기 합성 유기 분자의 의도적이고 계획된 구성을 말합니다. 일반적으로 일련의 유기 반응을 포함하는 다단계 프로세스입니다. 유기 합성의 목표는 약물, 중합체 또는 향기와 같은 원하는 유기 화합물을 만드는 것입니다.
다음은 유기 반응과 유기 합성의 주요 차이점을 요약 한 표입니다.
| 기능 | 유기 반응 | 유기 합성 |
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| 정의 | 유기 분자 내에서 원자의 재 배열을 포함하는 화학적 변화 | 유기 분자의 의도적이고 계획된 건설 |
| 스코프 | 자연적으로 발생하거나 효소에 의해 촉매 될 수 있습니다 | 일반적으로 일련의 유기 반응 |
| 목표 | 분자 내에서 원자의 재 배열 | 원하는 유기 화합물의 생성 |
유기 반응의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
* 치환 반응 : 치환 반응에서, 하나의 원자 또는 원자 그룹은 다른 원자 또는 원자 그룹으로 대체된다. 예를 들어, 메탄이 염소 가스와 반응 할 때, 메탄의 수소 원자 중 하나가 염소 원자로 대체되어 염소 메탄이 형성됩니다.
* 추가 반응 : 추가 반응에서, 2 개 이상의 분자가 결합되어 단일 더 큰 분자를 형성한다. 예를 들어, 에틸렌이 수소 가스와 반응 할 때, 두 분자는 결합되어 에탄을 형성한다.
* 제거 반응 : 제거 반응에서, 2 개의 원자 또는 원자 그룹이 분자로부터 제거되어 이중 결합 또는 고리의 형성을 초래한다. 예를 들어, 황산의 존재하에 에탄올이 가열 될 때, 하이드 록실기 (-OH) 및 수소 원자가 제거되어 에틸렌의 형성을 초래한다.
유기 합성의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
* 아스피린의 합성 : 아스피린은 촉매의 존재하에 살리실산을 아세트산 무수물과 반응시킴으로써 합성 될 수있는 진통제이다.
* 나일론의 합성 : 나일론은 아디 빅 산을 헥사 메틸렌 디아민과 반응시켜 합성 될 수있는 합성 중합체이다.
* 페니실린의 합성 : 페니실린은 6- 아미노 페니 실란 산을 다양한 측쇄와 반응시켜 합성 할 수있는 항생제이다.
유기 반응과 유기 합성은 모두 화학의 중요한 영역입니다. 유기 반응은 살아있는 유기체에서 발생하는 근본적인 화학적 변화이며, 유기 합성은 의학, 산업 및 일상 생활에 사용하기 위해 새로운 유기 화합물을 만드는 과정입니다.
