합성 과정의 분해는 다음과 같습니다.
1. 축합 반응 :
* 시작 재료 :
* 디 에틸 말로 네이트 : 이것은 사이클로 헥산 링의 "빌딩 블록"역할을하는 에스테르입니다.
* 아세톤 : 이것은 최종 생성물에서 두 개의 메틸기를 기여할 케톤입니다.
* 에 톡소 나트륨 (NAOET) : 이것은 응축 반응을 촉진하는 강력한 기초입니다.
* 메커니즘 :
* 1 단계 : 베이스 (Naoet)는 Diethyl Malonate를 탈수하여 카바이온을 형성합니다.
* 2 단계 : 이 Carbanion은 아세톤의 카르 보닐 그룹을 공격하여 새로운 C-C 결합을 형성하고 중간 제품을 생성합니다.
* 3 단계 : 중간체는 타운 이메이화를 겪고 안정적인 enolate를 형성한다.
2. 순환 반응 :
* 메커니즘 :
* 1 단계 : enolate는 분자 내 클레이센 응축 반응을 겪습니다. 이것은 분자 내에서 에스테르 부분의 카르 보닐기를 공격하는 에놀 레이트를 포함한다.
* 2 단계 : 이는 6 원 고리 (시클로 헥산)의 형성 및에 옥사이드 이온의 제거를 초래한다.
* 3 단계 : 생성 된 β- 케토 에스테르는 가수 분해 및 데카르 복실화를 겪고 디 메돈을 생성한다.
단순화 된 반응 체계 :
```
Diethyl Malonate + Acetone + Naoet-> (응축 반응) -> 중간체 -> (사이클 화 반응) -> Dimedone
```
중요한 참고 :
* 반응 조건은 성공적인 합성에 중요합니다.
* 온도, 시약 비 및 반응 시간을 신중하게 제어하는 것은 수율을 최대화하고 부작용을 최소화하기 위해 필수적입니다.
* 정확한 반응 조건은 사용 된 특정 프로토콜에 따라 다를 수 있습니다.
산업 합성 :
Dimedone은 유사한 공정을 사용하여 대규모로 상업적으로 생산되지만 산업 규모의 장비 및 최적화 된 조건을 사용합니다.
