다음은 프로세스의 고장입니다.
1. 피루 베이트 산화 : 당분 해에서 생성 된 피루브 산은 미토콘드리아로 운송됩니다. 산화 성 탈 카르 복 실화를 겪고 탄소 원자를 CO2로 잃고 아세틸 -CoA가된다. 이 과정은 또한 NADH를 생성합니다.
2. 시트르산 사이클 : 아세틸 -CoA는 KREBS 사이클에 들어가서 옥 살로 아세테이트와 결합하여 구연산염을 형성합니다. 일련의 8 개의 효소 반응을 통해, 시트 레이트 분자는 점차적으로 산화되어 주기당 2 개의 CO2 분자를 방출한다. 이 과정에서 전자가 추출되어 NAD+를 NADH로, FAD를 FADH2로 줄이는 데 사용됩니다. 또한, 일부 ATP는 기질 수준의 인산화를 통해 직접 생산된다.
키 포인트 :
* 위치 : Krebs 사이클은 미토콘드리아 매트릭스에서 발생합니다.
* 에너지 캐리어 : NADH 및 FADH2는 전자 수송 체인에 전자를 운반하는데, 이는 세포 호흡에서 일차 에너지 생성 경로이다.
* ATP 생산 : KREBS 사이클은 소량의 ATP를 직접 생성하지만 (사이클 당 하나의 분자), 주요 기여는 전자 수송 체인에서 ATP 합성을 공급하는 전자 캐리어 (NADH 및 FADH2)의 생성이다.
* 이산화탄소 생산 : Krebs 사이클은 CO2의 주요 공급원으로, 세포 호흡 동안 폐기물로 방출됩니다.
전반적으로, Krebs주기는 세포 호흡의 중요한 부분으로, 에너지를 추출하고 ATP를 생성하기 위해 포도당의 파괴에 중요한 역할을합니다.
