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페산화물 이온이 경사적 인 하위 구체화 반응에 대한 페놀보다 더 반응성이있는 이유는 무엇입니까?

당신은 그렇습니다. 페녹 시드 이온은 더 반응성입니다 페놀보다 전자 성 방향족 치환 반응에. 이유는 다음과 같습니다.

* 전자 밀도 : 페녹 시드 이온은 산소 원자에 국한된 음전하를 갖는다. 이 음전하는 방향족 고리의 전자 밀도를 증가시켜 Electrophiles의 공격에 더 취약합니다.

* 공명 안정화 : 페녹 시드 이온에서의 음전하는 공명을 통해 비편 재화되어 고리의 전자 밀도를 더욱 증가시킨다. 이것은 고리를 전기성에 대해 더 반응성으로 만듭니다.

* 유도 효과 : 페녹 시드 이온의 산소 원자는 고리의 탄소 원자보다 전기 음성이었다. 이것은 전자 밀도를 링에서 멀어지게하지만 산소의 음전하는이 효과에 대응합니다.

대조적으로

* 페놀 : 페놀은 고리에서 전자 밀도를 증가시키는 음전하가 없습니다. 그것은 전자-결합 인 하이드 록실기 (OH)를 가지고 있지만,이 효과는 페녹 시드 이온의 음전하보다 덜 두드러진다.

요약 :

페녹 시드 이온은 방향족 고리에서의 전자 밀도가 증가함에 따라 페놀보다 반응성이 높으며, 주로 음전하 및 공명 안정화에 의해 구동됩니다. 이로 인해 고리는 Electrophiles의 공격에 더 취약합니다.

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