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테트라 메틸-리드 IV가 왜 메탄과 염소 사이의 자유 라디칼 치환 반응 속도를 증가 시키는가?

Tetramethyllead (iv) 또는 (ch₃) ₄pb, 는 실제로 메탄과 염소 사이의 자유 라디칼 치환 반응의 속도를 증가시키지 않습니다. . 실제로, 그것은 반대입니다 : Tetramethyllead (iv)는 이러한 반응을 억제합니다.

이유는 다음과 같습니다.

* 자유 라디칼 반응 : 메탄과 염소 사이의 반응은 자유 라디칼 연쇄 반응입니다. 여기에는 시작, 전파 및 종료의 일련의 단계가 포함됩니다.

* 시작 : 이 단계는 CL-Cl 결합의 균질 절단에 의한 염소 라디칼 (CL •)의 형성을 포함한다.

* 전파 : 염소 라디칼은 메틸과 반응하여 메틸 라디칼 (CH₃ •) 및 HCL을 형성합니다. 이 메틸 라디칼은 염소 분자와 반응하여 클로로 메탄과 다른 염소 라디칼을 형성합니다. 이주기는 계속되어 연쇄 반응을 초래합니다.

* 종료 : 두 라디칼이 결합되어 안정적인 분자를 형성 할 때 연쇄 반응이 종결 될 수 있습니다.

Tetramethyllead와 같은 납 화합물은 자유 라디칼의 "소거"로 알려져 있습니다. 이것은 그들이 자유 라디칼과 반응하여 반응 혼합물에서 그들을 제거하고 연쇄 반응을 계속하지 못하게한다는 것을 의미합니다.

Tetramethyllead는 어떻게 청소부로 작용합니까?

* 납 카본 채권은 상대적으로 약합니다.

* 염소 라디칼이 테트라 메틸 라드 분자를 만날 때 메틸 라디칼을 쉽게 추출하여 메틸 염화물과 트리 메틸 라드 라디칼을 형성 할 수 있습니다.

* Trimethyllead 라디칼은 반응성이 떨어지고 연쇄 반응을 종료합니다.

따라서, 테트라 메틸 라드의 존재는 실제로 메탄과 염소 사이의 자유 라디칼 치환 반응의 속도를 * 감소시킬 것이다. .

중요한 참고 : 테트라 메틸 라드 (Tetramethyllead)는 이전에 휘발유의 항-노크 제로 사용되었다. 그러나 독성과 환경 문제로 인해 대부분의 국가에서 금지되어 있습니다.

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