반응물 :
* 벤조일 클로라이드 (c₆hococl) : 반응성 아실 클로라이드.
* aniline (c₆h₅nh₂) : 방향족 아민.
제품 :
* 벤자닐리드 (c₆h₅conhc₆h₅) : 반응에 의해 형성된 아미드.
* 클로라이드 수소 (HCl) : 반응의 부산물.
반응 메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 아닐린의 질소 원자에있는 고독한 전자 쌍은 벤조일 클로라이드의 전자 성 카르 보닐 탄소를 공격한다. 이것은 사면체 중간체를 형성합니다.
2. 양성자 전달 : 질소로부터의 양성자는 염화물 이온을 생성하여 염소 원자로 옮겨진다.
3. 제거 : 클로라이드 이온 잎과 질소는 카르 보닐 탄소와의 이중 결합을 재 형성하여 아미드 벤자닐리드의 형성으로 이어진다.
반응 방정식 :
```
c ₆h₆cocl + c ₆h₅nh₂ → c ₆h₅conhc₆h₅ + hcl
```
키 포인트 :
* 반응은 생성 된 HCL을 중화하기 위해베이스가 필요합니다. 사용 된 일반적인 염기에는 피리딘 또는 트리 에틸 아민이 포함됩니다.
* 반응은 일반적으로 디클로로 메탄 또는 톨루엔과 같은 긍정적 인 용매에서 수행됩니다.
* 벤자닐리드는 163 ° C의 융점을 갖는 결정질 고체이다.
응용 프로그램 :
*이 반응은 제약, 염료 및 폴리머에 적용되는 다양한 아미드를 합성하는 데 사용됩니다.
* 반응은 또한 단백질의 기본 연계 인 펩티드 결합의 제조에 사용된다.
