그러나 나는 당신에게 일반적인 일반 전략 를 줄 수 있습니다 헤테로 사이클의 합성에 사용 :
1. 사이클 화 반응
* 링-링-클로즈 메타시스 (RCM) : 이것은 주기적 시스템, 특히 더 큰 고리를위한 강력한 도구입니다.
* 분자 내 친 핵성 공격 : 분자 내의 친핵체는 전자성 부위를 공격하여 고리를 형성 할 수있다.
* Diels-Alder 반응 : 공액 디엔은 디엔 포플과 반응하여 6 원 고리를 형성 할 수있다.
2. 기존 헤테로 사이클의 수정
* 전자 성 방향족 치환 : 질화, 할로겐화 또는 설 폰화와 같은 반응은 방향족 헤테로 사이클에 새로운 기능 그룹을 도입 할 수 있습니다.
* 친 핵성 방향족 치환 : 친핵체는 방향족 헤테로 사이클에서 떠나는 그룹을 대체 할 수있다.
* Heterocyclic Grignard/Wittig 반응 : 이러한 반응은 이종 사이클에 탄소 사슬을 추가하는 데 사용될 수 있습니다.
3. 구체적인 예 :
* 피롤 합성 : Paal-Knorr 합성은 암모니아 또는 1 차 아민과 α- 디케톤의 응축을 사용한다.
* 푸란 합성 : Feist-benary 합성은 α- 할로 케톤과 β- 케토 에스테르와의 반응을 포함한다.
중요한 점 :
* 반응 조건은 중요합니다 : 온도, 용매 및 촉매는 모두 헤테로 사이 클릭 합성의 결과에 영향을 미칩니다.
* 다중 스텝 프로세스 : 많은 헤테로 사이 클릭 화합물은 준비하기 위해 여러 단계가 필요합니다.
* 그룹 보호 : 때때로, 합성 동안 특정 기능 그룹을 선택적으로 수정하기 위해 보호 그룹이 필요합니다.
예 :
tetrahydrofuran (THF) 의 합성을 고려해 봅시다 . 단순하게 보이지만, 종종 Butane-1,4-Diol의 다중 단계 공정에 의해 준비되며, 히드 록실 그룹의 보호, 고리-싱싱 반응, 그리고 마지막으로 우리의 탈 보호.
준비에 대한 자세한 설명을 원한다면 특정 이종 세동 화합물을 제공하는 것이 좋습니다.
