존재하는 벤젠과 N- 프로필 클로라이드의 Friedel-Crafts 반응이 주로 이소 프로필 벤젠을주는 이유를 설명하십시오.

1. 탄수화물 형성 : alcl 3 루이스 산 역할을하여 클로라이드에서 염소 원자에서 한 쌍의 전자를 받아들입니다. 이것은 프로필 탄수화물을 생성합니다 (ch ₃ ch ₂ ch ₂ ⁺ ).

2. 탄수화물 재 배열 : 1 차 프로필 탄수화물은 매우 불안정합니다. 수 소화물 이동 를 겪습니다 , 인접한 탄소로부터의 수소 원자가 양으로 하전 된 탄소로 이동한다. 이것은보다 안정적인 2 차 탄수화물, 이소 프로필 탄수화물 (ch ₃ 를 형성합니다. ch ⁺ ch ₃ ).

3. 전자 공격 : 보다 안정적이고 반응성이 높은 이소 프로필 탄수화물은 전자가 풍부한 벤젠 고리를 공격하여 이소 프로필 벤젠의 형성을 초래합니다.

이소 프로필 벤젠이 선호되는 이유 :

* 탄수화물 안정성 : 2 차 탄수화는 알킬기의 전자-방향 효과로 인해 1 차 탄수화물보다 더 안정적이다. 이소 프로필 탄수화물은 프로필 탄수화물보다 더 안정적이므로 반응에 선호되는 중간체가됩니다.

* 입체 방해 : 부피가 큰 이소 프로필 그룹은 선형 프로필 그룹에 비해 벤젠 고리를 공격 할 때 덜 입체 장애를 만난다.

요약 : N- 프로필 클로라이드로 벤젠의 Friedel-Crafts 알킬화는보다 안정적인 이소 프로필 탄수화물에 대한 1 차 프로필 탄수화물의 재 배열로 인해 이소 프로필 벤젠의 형성을 초래한다. 이 재 배열은 2 차 탄수화물의 안정성 증가와 벤젠 고리에 대한 전자 성 공격 동안 감소 된 입체 장애로 인해 선호된다.