제거 반응 - 핵심 개념
이 튜토리얼에서는 유기 화학의 반응 유형 인 제거 반응 가 소개됩니다. . 보다 구체적으로, 당신은 한 유형의 제거 반응, e1 에 대해 배울 것입니다. , 메커니즘과 예제 문제를 통해 걸어 가면.
다른 기사에서 다루는 주제
- electrophiles
- 친핵체
- SN1 치환 반응
- SN2 치환 반응
어휘
- Alkene - 이중 (PI) 채권
- 탄수화물 - 양으로 하전 된 탄소 이온을 함유하는 분자
- 탈 양성자 - 분자에서 양성자 (H 이온)를 제거하는 행위
- 중간 - 그런 다음 반응 중에 사용되는 화합물
- 이온화 - 분자가 전자의 제거 또는 첨가로부터 양전하 또는 음전하를 얻는 과정
- 떠나는 그룹 - 분자에서 벗어날 수있는 원자 또는 그룹
- 메커니즘 - 화살표를 통한 전자와 분자의 움직임을 보여주는 반응의 시각적 과정
제거 반응이란 무엇입니까?
제거 반응은 인접한 탄소로부터 2 개의 단일 결합을 제거함으로써 C-C 이중 결합의 형성으로 구성되고; 탄소에 부착 된 떠나는 그룹과 인접 탄소에 부착 된 수소는 일반적으로 이러한 유형의 반응에서 파손 된 두 개의 결합이 될 것입니다.
E1과 E2의 두 가지 유형의 제거 반응이 있으며, 이는 다른 양의 단계로 구성됩니다. 우리는 아래의 E1 제거를 통해 걸을 것입니다.
처음에는 혼란 스러울 수 있지만 반응과 관련된 숫자는 단계의 수에 해당하는 것이 아니라 반응 속도에 해당합니다! E1은 1 차 단 분자 반응으로,이 속도는 분자의 농도에만 의존한다는 것을 의미합니다.
E1 메커니즘
E1 제거 반응에는 탄수화물 중간체가 포함되는 2 단계 메커니즘이 있습니다.
첫 번째 단계는 이온화 단계이며, 여기서 잎 그룹은 분자에서 벗어나 양성 탄수화물을 남긴다. 떠나는 그룹은 단일 결합을 형성하기 위해 탄소와 공유하는 전자를 포함하여 전자의 전체 옥셋을 가져옵니다. 이 전자 이동은 결합에서 x로 가리키는 화살촉으로 표시됩니다.
두 번째 단계는 친핵체 또는 루이스베이스에 의한 인접 탄소의 탈 양성자화이다. 베이스는 원자가 전자를 사용하여 화살표가 B에서 수소로가는 화살표로 표시된 수소를 잡습니다. C-H 결합에서 탄수화물 사이의 공간으로 가리키는 화살표는이 탄소가 지금 가지고있는 여분의 전자가 그 옆에 긍정적으로 하전 된 탄소와 공유되어 중성 알켄 제품을 생성 함을 나타냅니다.
알켄 선택성
메커니즘의 두 번째 단계에서, 이중 결합이 형성되기 위해 인접한 탄소로부터 수소가 취해진다. 그러나 수소가있는 인접한 탄소가 여러 명 있다면 어떨까요? 어느 것을 선택합니까?
E1 제거는 가장 대체 된 알켄 제품을 선호합니다. 이중 채권에서 분기되는 4 개의 채권이 있습니다. 수소와는 별도로 분자를 함유하면 치환 정도에 참여합니다. 알켄의 가장 안정적인 구성은 가장 대체 된 것입니다.
예를 들어, E1 제거 반응의 두 가지 가능한 생성물이 있습니다. Tetra- 치환 된 알켄은 비정상적인 옵션보다 주요 제품 일 가능성이 높습니다.
E1 제거의 예
이것은 E1 제거를받는 탄화수소 체인의 예입니다. 첫 번째 단계 인 이온화는 브롬을 떠나는 그룹이 분자에서 벗어나 탄소에 양전하를 남길 때 발생합니다. 그런 다음,이 경우, 물은 인접한 탄소에서 수소를 잡아 일시적인 음전하를 만듭니다. 물이 잡을 수있는 여러 수소가 있었지만, 가장 대체 된 알켄 제품은 항상 선호한다는 것을 명심하십시오. 그런 다음 전자는 탄소 사이에 공유되어 중립 최종 제품을 만듭니다.
제거 반응 - 추가 읽기
- E2 제거 반응
- e1 vs. e2
- 의자 형태
- 알칸
- 사이클로 알칸
- 탄소
- 입체 방해
- 응축 반응
