>> HLK 자연과학 >  >> 화학적인

왜 벤질 아민이 N- 에틸 아닐린보다 더 기본적인가?

벤질 아민은 다음과 같은 이유로 인해 *n *-에틸 아닐린보다 더 기본적입니다.

1. 전자-결제 효과 :

* 벤질 아민 : 벤질 그룹 (-CH2-PH)은 약한 전자-전달 그룹이다. 질소 원자에 전자 밀도를 기증하면 질소에서 고독한 쌍의 이용 가능성을 증가시켜보다 기본적으로 만듭니다.

**n*-에틸 아닐린 : 페닐기 (-PH)는 공명으로 인한 전자-흡인 그룹이다. 질소 원자에서 전자 밀도를 철회하면 고독한 쌍의 이용 가능성이 감소하여 덜 기본적으로 만듭니다.

2. 공명 :

* 벤질 아민 : 벤질 그룹은 공명에 참여하지 않으므로 질소의 고독한 쌍은 기부 할 수 있습니다.

**n*-에틸 아닐린 : 질소에 대한 고독한 쌍은 페닐 고리와 공명에 참여하여 전자 밀도를 비편화시키고 기부 할 수있는 덜 이용 가능합니다. 이 탈소 화 효과는 기본성을 감소시킵니다.

3. 유도 효과 :

* 벤질 아민 : 벤질 그룹은 약한 유도 효과를 가지며, 이는 또한 질소의 전자 밀도 증가에 기여한다.

**n*-에틸 아닐린 : 페닐기는 더 강한 유도 효과를 가지며, 이는 질소의 전자 밀도를 더욱 감소시킨다.

요약 :

전자 기증, 공명 및 유도 효과의 결합 된 효과는 벤질 아민의 질소에 대한 고독한 쌍을 *n *-에틸 아닐린에 비해 기증에 더 많이 이용할 수있게한다. 이것은 벤질 아민을 더 강한베이스로 만듭니다.

  1. 원자 반경, 색, 촉매 거동
  2. 거대 분자 분해를 담당하는 것은 무엇입니까?
  3. 아세틸렌 가스에서 유래 한 중합체는 폴리 클로로 프렌이라고하는 중합체는 무엇입니까?
  4. NAOH를 첨가 할 때 아세트산의 해리 증가를 설명 할 수있는 효과는 무엇입니까?
  5. 알칼리 금속은 종종 자연에서 혼란에 빠지지 않는 요소로 발생합니까?
  6. 알코올과 카르 복실 산을 반응 할 때 에스테르의 형성을 어떻게 선호 할 수 있습니까?