반응 단계 :
1. 벤즈 알데히드의 질산화 :
-Benzaldehyde를 농축 질산 (HNO₃)과 농축 황산 (HASSOA)의 혼합물로 촉매로 처리하십시오.
-이 반응은 Aldehyde 그룹의 지시 효과로 인해 벤젠 고리의 파라 위치에 니트로 그룹 (-no₂)을 소개합니다.
- 당신은 p-nitrobenzaldehyde 를 얻게됩니다 .
2. Wittig 반응 :
-P-Nitrobenzaldehyde를 안정화 된 ylide (예를 들어, 메틸 렌 페르티 페닐 포스 포란, ch₂ =pph₃)와 반응시킨다.
- Wittig 반응은 탄소 탄소 이중 결합을 형성하는 강력한 도구입니다.
- 일 리드는 알데히드의 카르 보닐기와 반응하여 탄소- 탄소 이중 결합을 형성하고 옥사이드를 추방한다.
3. 결과 :
-이 반응의 산물은 니트로 스티렌 입니다 .
전체 반응 방정식 :
```
Benzaldehyde + hno₃/h₂so₄ → p-nitrobenzaldehyde
p-nitrobenzaldehyde + ch₂ =pph₃ → Nitrostyrene + ph₃po
```
키 포인트 :
* 질화 단계는 전자 성 방향족 치환 반응입니다.
* Wittig 반응은 알켄 합성을위한 매우 다양한 방법입니다.
* 반응을 피하기 위해 반응 조건 (온도, 시약 농도)을 신중하게 제어해야합니다.
* Nitrostyrene은 다양한 유기 합성에 유용한 출발 물질입니다.
참고 : 이것은 전환에 대한 일반적인 개요입니다. 특정 시약 및 반응 조건은 생성물의 원하는 수율 및 순도에 따라 달라질 수 있습니다. 합성을 시도하기 전에 상세한 프로토콜과 안전 예방 조치를 위해 신뢰할 수있는 화학 문헌을 항상 상담하십시오.
