* 페놀의 산도 : 페놀은 약한 산성이며, 그의 하이드 록실기 (OH)는 1 차 아민에 의해 쉽게 변위되지 않습니다.
* 아민의 염기성 : 1 차 아민은 염기성이며, 질소의 고독한 전자 쌍은 비교적 약한 산성 페놀이 아닌 카르 복실 산 또는 알데히드와 같은 산성 양성자와 반응 할 가능성이 높습니다.
그러나이 반응을 촉진하는 방법이 있습니다 :
1. 강한베이스 사용 : 수산화 나트륨 (NaOH)과 같은 강한 염기는 페놀을 탈광 화하여 페놀 이온을 형성 할 수 있습니다. 이 이온은 1 차 아민에 의한 친 핵성 공격에 대해 훨씬 더 반응성이다.
촉매 사용 : 알루미늄 클로라이드 (ALCL3)와 같은 루이스 산은 페놀의 산소와 조정하여 반응을 촉매하여 친 핵성 공격에 더 취약합니다.
반응은 다음과 같이 진행될 것이다 :
1. 페녹 시드 이온의 형성 : 페놀은 페녹 시드 이온을 형성하기 위해 강한 염기와 반응한다.
2. 친 핵성 공격 : 페녹 시드 이온은 1 차 아민에 의한 친 핵성 공격을 겪고, 이민의 형성을 초래한다.
3. 타우토머 화 : 이민은 에나민으로 호화 될 수있다.
반응은 일반적으로 복잡하며 특정 조건이 성공적이어야합니다. 이 제품은 페놀-아민 유도체, 종종 이민 또는 에나민이 될 것입니다.
요약하면, 페놀과 1 차 아민 사이의 직접적인 반응은 일반적이지 않지만 강한 염기 또는 촉매를 사용하여 특정 조건에서 달성 할 수 있습니다.
