이유는 다음과 같습니다.
* autoxidation 급진적 개시제의 존재하에 화합물이 분자 산소 (O2)와 반응하는 과정이다.
* 벤즈 알데히드 비교적 반응성 분자이며,자가 독창성을 쉽게 겪습니다.
메커니즘은 다음과 같습니다.
1. 시작 : 라디칼 개시제 (예를 들어, 빛 또는 과산화물)는 벤조 알데히드의 수소 원자를 추상화하여 벤조일 라디칼을 형성합니다.
2. 전파 : 벤조일 라디칼은 산소와 반응하여 퍼 옥시 라디칼을 형성합니다. 이 퍼 옥시 라디칼은 다른 벤즈 알데히드 분자로부터의 수소 원자를 추상화하여 하이드로 옥사이드와 다른 벤조일 라디칼을 생성한다. 이 과정은 연쇄 반응에서 계속됩니다.
3. 종료 : 라디칼은 벤조산을 포함한 안정적인 생성물을 형성하기 위해 서로 반응합니다.
전체 반응은 다음과 같이 표현 될 수 있습니다.
2 C6H5CHO + O2 → 2 C6H5COOH
따라서, 벤즈 알데히드 autoxidation의 주요 생성물은 벤조산이다.
