1. 대체 반응 :
* SN1 및 SN2 반응 : 이러한 반응은 다른 반응과 탄소 원자에 부착 된 한 그룹의 대체를 포함한다. 탄소 원자가 3 개의 다른 그룹으로 시작되고 네 번째 그룹이 다른 그룹으로 교체되면 키랄 센터가 생성됩니다.
2. 추가 반응 :
* Alkenes 및 Alkynes에 추가 : 알켄 또는 알키에 분자를 추가하면 새로운 키랄 센터가 생길 수 있습니다. 예를 들어, 알켄에 브롬을 첨가하면 키랄 탄소와 함께 디 브로 모 알칸을 형성 할 수 있습니다.
3. 링 형성 :
* 순환 반응 : 링 클로저 반응은 종종 키랄 센터를 만듭니다. 예를 들어, 사이클로 헥산 고리의 형성은 존재하는 치환기에 따라 다수의 키랄 탄소를 생성 할 수있다.
4. 비대칭 합성 :
* 거울상 선택적 반응 : 이러한 반응은 특정 촉매 또는 시약을 사용하여 하나의 거울상 이성질체를 우선적으로 형성합니다. 이 기술은 높은 거울상 이성질체 순도를 갖는 키랄 분자를 생성 할 수있게한다.
5. 키랄 보조 장치 :
* 키랄 보조 장치 사용 : 이들은 반응의 입체 화학적 결과를 지시하는 분자에 부착 된 일시적인 키랄 그룹이다. 보조는 나중에 제거되어 원하는 키랄 제품을 남겨 둡니다.
예 :
* 2- 브로 모 부탄 : 중앙 탄소는 4 개의 다른 그룹 (H, BR, CH3 및 CH2CH3)에 결합하여 키랄 탄소가됩니다.
* L- 알라닌 : L- 알라닌의 알파 탄소는 4 개의 다른 그룹 (H, COOH, NH2 및 CH3)에 결합된다.
키 포인트 :
* 키랄 탄소는 4 개의 다른 를 가져야합니다 첨부 된 그룹.
* 키랄 탄소의 존재는 입체 이성질체의 존재로 이어진다. (거울상 이성질체 및 입체 이성질체).
* 키랄 중심의 형성을 이해하는 것은 키랄 분자 합성 및 연구를위한 유기 화학에서 필수적입니다.
