Peracetic acid가 왜 더 강한 지에 대한 분해는 다음과 같습니다 아세트산보다 :
* 과산화물 그룹의 역할 : 주요 차이점은 페 아세트산에서 과산화물 그룹 (-o--)의 존재에있다. 이 그룹은 고도로 전기 음성이며 카르 복실 산기의 O-H 결합으로부터 전자 밀도를 철수시킨다. 이것은 O-H 결합을 약화시켜 양성자 (h⁺)가 해리하기가 더 쉬워서 산도를 증가시킵니다.
* 유도 효과 : 과산화물 그룹의 전기 음성화는 전자 밀도를 카르복실기로부터 멀리 떨어 뜨려 강한 유도 효과를 만듭니다. 이것은 -cooh 그룹의 수소 원자를 더 양성이고 양성자로서 이온화 할 가능성이 더 높다 (H⁺).
* 공명 : 과산화물 그룹은 또한 공명 구조에 참여하여 양성자가 방출 될 때 형성되는 카르 복실 레이트 이온 (CHATCO₃⁻)의 음전하를 추가로 안정화시킨다.
요약 : 페 아세트산에서 과산화물 기의 존재는 강한 전자-흡입 효과 및 컨쥬 게이트 염기의 안정화로 인해 아세트산에 비해 산도를 증가시킨다.
