첨가 반응
* Diels-Alder 반응 : Cyclohexene 고리를 형성하기위한 공액 디엔 및 디엔 포블의 [4+2] 사이클로 첨가.
* Wittig 반응 : 알데히드 또는 케톤과의 포스 포늄이 리드의 반응을 알켄을 형성한다.
* Grignard 반응 : 유기 노 그네슘 할라이드 (Grignard Recagent)와 카르 보닐 화합물과 알코올을 형성하는 반응.
* 시몬스 스미스 반응 : 사이클로 프로판 고리를 형성하기 위해 아연-코퍼 커플과 디 요오도 메탄의 반응.
* Michael 추가 : α, β- 불포화 카르 보닐 화합물에 대한 에놀 레이트 또는 다른 친핵체의 친 핵성 첨가.
치환 반응
* SN1 반응 : 떠나는 그룹이 먼저 출발하여 탄수화물 중간체를 형성하는 비 분자 친 핵성 치환 반응.
* SN2 반응 : 친 핵성이 기질을 공격하는 이중 분자 친 핵성 치환 반응.
* wurtz 반응 : 알칸을 형성하기 위해 2 개의 알킬 할라이드의 나트륨 금속과 반응.
* Friedel-Crafts alkylation : 알킬화 된 방향족 화합물을 형성하기 위해 루이스 산의 존재하에 방향족 화합물과 알킬 할라이드의 반응.
* Friedel-Crafts Acylation : 아실화 된 방향족 화합물을 형성하기 위해 루이스 산의 존재하에 방향족 화합물과 아실 할라이드의 반응.
제거 반응
* e1 반응 : 떠나는 그룹이 먼저 출발하여 탄수화물 중간체를 형성 한 후 양성자의 손실을 형성하는 비 분자 제거 반응.
* E2 반응 : 염기가 양성자를 제거하고 떠나는 그룹이 동시에 출발하는 이질성 제거 반응.
* Hofmann 제거 : 알켄을 형성하기 위해 4 차 암모늄 염의 제거 반응.
* Saytzeff의 규칙 : 제거 반응의 주요 생성물을 예측하는 규칙 :가장 대체 된 이중 결합을 가진 알켄은 주요 제품이 될 것입니다.
다른 중요한 반응
* Aldol 응축 : β- 하이드 록시 카보 닐 화합물을 형성하기위한 2 개의 카르 보닐 화합물의 반응.
* 클레이센 응축 : β- 케토 에스테르를 형성하기위한 2 개의 에스테르의 반응.
* Dieckmann 응축 : 순환 β- 케토 에스테르를 형성하기위한 분자 내 조항 축합.
* Baeyer-Villiger 산화 : 퍼 옥시 야신을 사용하여 케톤을 에스테르로 산화시킨다.
* Wittig-Horner 반응 : Wittig 반응과 유사하지만 포스 포늄 일 리드 대신 포스 포 네이트를 사용합니다.
* 반응 : 아릴 할라이드 또는 비닐 할라이드의 알켄과 팔라듐-촉매 화 된 커플 링 반응.
* Suzuki-Miyaura 커플 링 : 아릴 또는 비닐 할라이드와 오가 노보 론 화합물과 팔라듐-촉매 화 된 커플 링 반응.
* Sonogashira 커플 링 : 아릴 또는 비닐 할라이드와 말단 알킨의 팔라듐-촉매 커플 링 반응.
중요한 고려 사항
* 입체 화학 : 많은 이름의 반응은 특정 입체 이성질체를 생성합니다.
* 반응 조건 : 반응 조건 (온도, 용매, 촉매)은 명명 된 반응의 결과에 크게 영향을 줄 수 있습니다.
* 메커니즘 : 명명 된 반응의 메커니즘을 이해하면 제품 형성을 예측하고 반응 조건을 최적화하는 데 도움이됩니다.
이 목록은 철저하지 않으며 유기 화학에 많은 다른 중요한 반응이 있습니다. 자세한 내용은 교과서, 온라인 리소스를 참조하거나 유기농 화학 강사와 상담하십시오.
