직접 변환이 불가능한 이유 :
* 다른 기능 그룹 : 벤조 페논은 케톤 그룹 (C =O)을 가지고 있고 벤자닐리드는 아미드 그룹 (C =O-N)을 갖는다. 이들은 뚜렷한 기능 그룹이며, 직접 변환은 분자에 중대한 변화가 필요합니다.
* 구조적 차이 : 벤조 페논 (Benzophenone)은 카르 보닐기에 2 개의 페닐 고리를 부착하는 반면, 벤자닐리드는 카르 보닐기에 하나의 페닐 고리를 갖고, 제 2 페닐 고리는 질소 원자에 부착된다.
다중 단계 변환 :
다음은 벤조 페논을 벤자닐리드로 전환 할 수있는 합성 경로입니다.
1. 벤조 페논의 디 페닐 메탄으로의 환원 : 이 단계는 케톤 그룹을 메틸렌기 (CH2)로 변환합니다.
* 시약 : 건조 에테르에서 리튬 알루미늄 수 소화물 (Lialh4)
* 조건 : 무수 상태, 역류
* 반응 :
```
C6H5-C (=O) -C6H5 + LIALH4 → C6H5-Ch2-C6H5 + 리알 (OH) 4
```
2. 디 페닐 메탄의 브로마 화 : 이 단계는 페닐 고리 중 하나에 브롬 원자를 소개합니다.
* 시약 : 브롬 (BR2)
* 조건 : 철 촉매, 열
* 반응 :
```
C6H5-CH2-C6H5 + BR2 → C6H5-ChBR-C6H5 + HBR
```
3. 아닐린과의 반응 : 이 단계는 브롬 원자를 아닐린 그룹으로 대체합니다.
* 시약 : 아닐린 (C6H5NH2)
* 조건 : 열, 염기 (예 :트리 에틸 아민)
* 반응 :
```
C6H5-ChBR-C6H5 + C6H5NH2 → C6H5-CH (NHC6H5) -C6H5 + HBR
```
4. 메틸렌 그룹의 산화 : 이 단계는 CH (NHC6H5) 그룹을 아미드 그룹 (C =O-NH)으로 변환합니다.
* 시약 : 칼륨 과망간산염 (KMNO4) 또는 크롬산 (H2CRO4)
* 조건 : 물, 열
* 반응 :
```
C6H5-Ch (NHC6H5) -C6H5 + [O] → C6H5-C (=O) -NHC6H5
```
참고 : 이것은 단지 하나의 가능한 경로 일뿐입니다. 원하는 수율 및 특정 조건에 따라 다른 합성 전략이 가능할 수 있습니다. 유기 합성을 시도 할 때 상세한 절차 및 안전 예방 조치를 위해 신뢰할 수있는 화학 자원을 참조하는 것이 중요합니다.
