아세톤 및 P- 아니 알데히드의 알돌 축합
아세톤 및 P- 아니 알데히드의 알돌 축합은 β- 하이드 록시 카보 닐 화합물을 형성하는 염기-촉매 반응의 전형적인 예이며,이어서이어서 α, β- 불포화 카르 보닐 화합물을 생성한다. 메커니즘의 단계별 분석은 다음과 같습니다.
1 단계 :enolate 형성
* 염기 (예를 들어, NaOH, KOH)는 아세톤의 α- 하이드로겐을 멸종시켜 에놀 레이트 이온을 형성한다. 이것은 가역적 평형 과정이지만, 평형은 에놀 레이트 이온의 안정성으로 인해 에놀 레이트 형성을 향한 것입니다.
2 단계 :친 핵성 공격
* 에놀 레이트 이온은 친핵체 역할을하며 p- 아니 알데히드의 카르 보닐 탄소를 공격한다. 이 단계는 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하고 알코폭 사이드 중간체를 생성합니다.
3 단계 :양성자 화
* 알 옥사이드 중간체는 물 (또는 다른 이용 가능한 양성자 공급원)에 의해 양성자 화되어 알돌로 알려진 β- 하이드 록시 카보 닐 화합물을 형성한다.
4 단계 :탈수
* 열 및 염기의 존재하에, 알돌은 탈수를 겪고 α, β- 불포화 카르 보닐 화합물을 형성한다. 이 단계는 물 분자를 제거하고 공액 시스템을 생성하여 안정성을 증가시킵니다.
전반적인 반응
반응은 다음과 같이 진행됩니다.
```
CH3COCH3 + P-CH3OC6H4CHO → CH3COCH2CH (OH) C6H4OCH3 → CH3COCH =CHC6H4OCH3 + H2O
```
메커니즘 다이어그램
[1-4 단계를 보여주는 메커니즘 다이어그램의 이미지 삽입]
중요한 점
* Aldol 응축은 가역적 반응입니다. 반응 혼합물로부터 물을 제거함으로써 평형을 이동시켜 생성물 형성을 선호 할 수있다.
* Aldol 응축의 산물은 Michael Addition과 같은 추가 반응을 겪을 수 있으며보다 복잡한 분자를 형성 할 수 있습니다.
* 반응은 기본 및 반응 조건의 선택에 매우 민감합니다. 다른 기지와 온도는 다른 제품으로 이어질 수 있습니다.
참고 : 이것은 Aldol 응축 메커니즘에 대한 단순화 된 설명입니다. 실제 메커니즘은 더 복잡하고 여러 중간 종을 포함합니다. 그러나이 개요는 프로세스와 관련된 주요 단계에 대한 기본적인 이해를 제공합니다.
