Friedel-Crafts 아실화 반응
이 변형을 달성하는 가장 일반적이고 효과적인 방법은 Friedel-Crafts Acylation 반응 입니다. . 다음은 고장입니다.
1. 시약 :
* 벤젠 : 당신의 출발 자료.
* 아세틸 클로라이드 (CH3COCL) 또는 아세트산 무수물 [(CH3CO) 2O] : 아세틸기 (CH3CO-)를 제공하는 아실화 제.
* 클로라이드 알루미늄 (Alcl3) : 루이스 산 촉매.
2. 메커니즘 :
* electrophile의 형성 : 루이스 산 (ALCL3)은 아실 클로라이드 (또는 무수물)와 반응하여 고도로 반응성 전기성, 아실륨 이온 (CH3CO+)을 형성한다.
* 전자 성 방향족 치환 : 아실륨 이온은 전자가 풍부한 벤젠 고리를 공격하여 탄수화물 중간체를 형성합니다.
* 양성자 손실 : 양성자는 탄수화물로부터 제거되어 방향족 시스템을 재생시키고 아세토 페논을 형성한다.
3. 반응 요약 :
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벤젠 + CH3COCL + ALCL3 → 아세토 페논 + HCL + ALCL3
```
중요한 메모 :
* 조건 : 반응은 일반적으로 중간 정도의 온도 (약 0-50 ° C)에서 수행됩니다.
* 워크 업 : 반응이 완료된 후, 반응 혼합물을 물로 처리하여 남아있는 아실을 가수 분해하고 ALCL3을 제거합니다. 이어서 아세토 페논을 추출하고 정제합니다.
* 부작용 : Friedel-Crafts Acylation은 때때로 폴리 아실화를 유발할 수 있으며, 여기서 하나 이상의 아세틸기가 벤젠 고리에 첨가됩니다. 과량의 벤젠을 사용하여 최소화 할 수 있습니다.
대체 방법 :
Friedel-Crafts Acylation이 가장 일반적인 방법이지만 다른 방법은 일반적으로 사용되지만 다른 방법은 다음과 같습니다.
* 아세틸 브로마이드 및 루이스 산 촉매와의 반응 : 아실 클로라이드와 유사하게, 아세틸 브로마이드가 아실화 제로 사용될 수있다.
* 아세산 및 강산 촉매와의 반응 : 이 방법은 황산과 같은 강산을 사용하여 아세트산을 양성하고 아실륨 이온을 생성하는 것을 포함한다. 그러나,이 반응은 일반적으로 아실 클로라이드 또는 무수물을 사용하는 것보다 덜 효율적이다.
이러한 대체 방법을 더 자세히 탐색하고 싶다면 알려주십시오!
