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사이클로 헥사 논의 합성에서 부산물로서 사이클로 헥센 Mignt가 어떻게 형성 되는가?

사이클로 헥센은 탈수 반응을 통한 시클로 헥사 논의 합성에서 부산물로 형성 될 수있다. . 다음은 어떻게 발생하는지에 대한 고장입니다.

1. 산화 방법 :

사이클로 헥사 놀의 * 산화 : 시클로 헥사 논 합성을위한 많은 일반적인 방법은 시클로 헥사 놀로 시작합니다.

* 크롬 기반 산화 : 크롬산 (h₂cro₄) 또는 칼륨 디크로 메이트 (k₂cr₂o₇)와 같은 시약은 사이클로 헥사 놀을 사이클로 헥사 논으로 산화시킬 수 있습니다. 그러나, 특정 조건 (예를 들어, 고온, 강한 산화제)에서, 이들 시약은 케톤을 카르 복실 산으로 추가로 산화시킬 수있다. 이렇게하면이 카르 복 실화를 거쳐 시클로 헥센의 형성을 초래할 수 있습니다.

* PCC (피리 디늄 클로로 크로 메이트) : 일반적으로 가벼운 산화제이지만 PCC는 여전히 가혹한 조건에서 약간의 탈수를 유발할 수 있습니다.

2. 다른 반응 :

* 산 촉매 탈수 : 황산 (HASSOA) 또는 인산 (HATOF)과 같은 강산은 알코올의 탈수를 촉매 할 수 있습니다. 시클로 헥사 놀이 사이클로 헥사 논 합성에서 불순물 또는 중간체로서 존재하는 경우, 산 촉매 탈수는 시클로 헥센을 생성 할 수있다.

3. 탈수를 선호하는 조건 :

* 고온 : 높은 온도는 탈수 반응을 선호합니다.

* 강산 : 강산의 존재는 시클로 헥센의 형성을 촉진시킨다.

* 탈수제 : 인 펜 독드 (p₂o₅)와 같은 합성에 사용되는 일부 시약은 알려진 탈수제이다.

키 포인트 :

* 탈수는 사이클로 헥사 논의 합성에서 발생할 수있는 부작용이다.

* 물 (HATE)의 존재는 탈수 반응을 촉진 할 수 있습니다.

* 반응 조건 (온도, 산도 및 시약 선택)을 신중하게 제어하는 ​​것은 사이클로 헥센 형성을 최소화하고 시클로 헥사 논 수율을 최대화하는 데 중요합니다.

탈수의 가능성을 이해함으로써, 화학자는 반응 조건을 최적화하여 사이클로 헥사 논의 형성을 선호하고 부산물로서 사이클로 헥센의 생산을 최소화 할 수있다.

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