* 자유 라디칼 메커니즘 : 반응은 짝을 이루지 않은 전자를 가진 고도로 반응성이 높은 종인 자유 라디칼을 포함하는 메커니즘을 통해 진행됩니다.
* 할로겐화 : 반응은 메탄에서 수소 원자를 브롬 원자로 대체하는 것을 포함한다.
* 메커니즘 단계 :
1. 시작 : Br ₂ 분자는 자외선 (또는 열)에 의해 브로 민 라디칼로 분해됩니다.
2. 전파 : 브롬 라디칼은 메틸 라디칼과 HBR을 형성하는 메탄으로부터의 수소 원자를 추상화한다. 그런 다음 메틸 라디칼은 브로모 메탄과 다른 브로민 라디칼을 형성하여 브로모 메탄과 회 연쇄 반응을 계속하는 브로 메탄과 브로마인 라디칼을 형성하는 브로 마일과 반응한다.
3. 종료 : 반응은 두 개의 자유 라디칼의 조합에 의해 종결 될 수있다.
전반적인 반응 :
ch₄ + br→ → ch₃br + hbr
중요한 메모 :
*이 반응은 브로모 메탄 (CH₃BR), 디 브로 모 메탄 (CH₂BR), 트리 브로 메탄 (CHBR) 및 테트라 브로 메탄 (CBR₄)을 포함한 생성물의 혼합물을 생성 할 수 있습니다. 각 제품의 상대적인 양은 반응 조건에 따라 다릅니다.
* 반응은 매우 발열 적이며 조심스럽게 조절하지 않으면 폭발 할 수 있습니다.
* 반응은 다양한 브롬 화합물을 생산하기 위해 산업적으로 사용됩니다.
