1. electrophile의 형성 :
* 트리 에틸 오르토 포어 메이트의 활성화 : ALCL3은 루이스 산으로서 작용하여 트리 에틸 오르토 포도 메이트의 산소 원자에 조정된다. 이것은 C-O 결합을 약화시키고 탄소 원자를 더 전자성으로 만듭니다.
* electrophile의 형성 : 활성화 된 트리 에틸 오르피 포도 메이트는 ALCL3로부터의 클로라이드 이온에 의한 친 핵성 공격을 받는다. 이것은 a 탄수화물 중간체를 형성합니다 , 이것은 활성 전기성입니다.
2. 페로 센에 대한 공격 :
* 전자 공격 : 전자 유성 탄수화물 중간체는 페로 센의 전자가 풍부한 시클로 펜타 디에닐 고리를 공격한다. 이 공격은 철 원자의 전자-결합 특성으로 인해 철 원자에 대한 파라 위치의 탄소 원자로 향합니다.
* 시그마 복합체의 형성 : 전자 성 공격은 시그마 복합체를 형성하는데, 이는 양으로 하전 된 탄소 원자와 일시적인 중간체를 형성한다.
3. Formyl Ferrocene의 탈 양성자 및 형성 :
* 탈 양성자 : 시그마 복합체는 불안정하고 새로 형성된 카르 보닐기에 인접한 탄소 원자에서 양성자를 빠르게 잃어 버린다. 이것은 사이클로 펜타 디에닐 고리에 대한 방향족을 회복시킨다.
* Formyl Ferrocene의 형성 : 마지막 단계는 카르 실 페로 센의 형성이며, 카르 보닐기는 사이클로 펜타 디에닐 고리에 결합된다.
전반적인 반응 :
```
Ferrocene + HC (OC2H5) 3 + ALCL3 → FORMYL FERROCEN + 3ETOH + ALCL3
```
키 포인트 :
* ALCL3의 사용은 트리 에틸 오르토 포도 메이트를 활성화시키고 전자 성 탄수화물을 생성하는 데 중요합니다.
* 반응은 전자 성 방향족 치환 메커니즘을 통해 발생합니다.
* 포르 릴 페로 센의 형성은 페로 센에서 철 원자의 전자-전달 특성에 의해 촉진되며, 이는 전자 유전 적 공격을 파라 위치로 지시한다.
이 반응은 페로 센을 포함한 방향족 화합물에 포르 실 그룹을 도입하는 일반적인 방법이다.
