1. 알킬기의 전자-결제 효과 :
* 아민의 질소 원자에 부착 된 알킬기 (R 그룹)는 전자-공개 그룹이다. 그들은 전자 밀도를 질소 원자로 향하게하여 전자 밀도를 증가시키고 양성자를 수용 할 가능성이 높아집니다. 이 증가 된 전자 밀도는 질소 원자를 더 친 핵성으로 만들어서 더 강한 염기입니다.
2. 유도 효과 :
* 알킬 그룹은 전자 방출 그룹이므로 양의 유도 효과가 있음을 의미합니다 (+I 효과). 이 효과는 질소 원자의 전자 밀도를 증가시켜보다 기본적으로 만듭니다.
3. 입체 방해 :
* 부피가 큰 알킬기의 입체 방해는 때때로 양성자의 질소 원자에 대한 접근을 방해함으로써 기본 성을 감소시킬 수 있습니다. 그러나, 알킬기의 전자-투여 효과는 일반적 으로이 효과를 능가한다.
4. 용매 :
* 컨쥬 게이트 산 (암모늄 이온 또는 알킬 암모늄 이온)의 용 매화는 또한 염기성에 역할을한다. 암모늄 이온은 수소 결합으로 인해 알킬 암모늄 이온보다 더 나은 용매입니다. 용 매화의 이러한 차이는 암모니아 및 아민의 상대적인 염기성에 영향을 줄 수 있습니다.
일반 트렌드 :
아민의 염기성은 일반적으로 질소 원자에 부착 된 알킬기의 수가 증가함에 따라 증가합니다. 이것은 3 차 아민이 일반적으로 1 차 아민보다 기본적인 2 차 아민보다 더 기본적임을 의미합니다.
예 :
* 암모니아 (NHia)의 PKB는 4.75입니다.
* 메틸 아민 (chamnh₂)의 PKB는 3.36입니다.
* 디메틸 아민 (CHAT) ₂NH의 PKB는 3.29입니다.
* 트리메틸 아민 (CHAT) ₃N의 PKB는 4.19입니다.
보시다시피, 알킬 그룹의 수가 증가함에 따라 PKB 값이 감소하여 염기도가 증가 함을 나타냅니다.
요약하면, 알킬기의 전자-결제 효과와 양성 유도 효과는 아민을 암모니아보다 더 기본적으로 만듭니다.
