>> HLK 자연과학 >  >> 화학적인

왜 O- 아닐린 페놀이 M- 아닐린 페놀보다 물에 덜 용해 되는가?

당신은 실제로 ortho-aminophenol 의 용해도에 대해 묻습니다 (O- 아미노 페놀) 및 메타-아미노 페놀 O- 아닐린 페놀이 아닌 (M- 아미노 페놀). O- 아미노 페놀이 M- 아미노 페놀보다 물에 덜 용해되는 이유는 다음과 같습니다.

수소 결합 및 분자 내 상호 작용

* O- 아미노 페놀 : 하이드 록실 (-OH) 및 아미노 (-NH2) 그룹은 근접성에있다. 이것은 분자 내에서 강한 분자 내 수소 결합의 형성을 허용한다. 이러한 분자 내 수소 결합은 물로 형성 될 수있는 분자간 수소 결합보다 강하다. 이것은 O- 아미노 페놀이 물 분자와 상호 작용하는 능력을 감소시켜 용해도가 낮아집니다.

* M- 아미노 페놀 : 하이드 록실 및 아미노기는 더 멀리 떨어져 있습니다. 이것은 분자 내 수소 결합의 기회를 줄입니다. 결과적으로, M- 아미노 페놀은 물 분자와 더 강한 분자간 수소 결합을 형성하여 용해도를 증가시킬 수 있습니다.

다른 요인

* 극성 : 분자의 전반적인 극성은 또한 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 두 화합물 모두 극성이지만, O- 아미노 페놀에서 분자 내 수소 결합은 전반적인 극성을 감소시킨다.

요약

M- 아미노 페놀과 비교하여 O- 아미노 페놀에서 더 강한 분자 내 수소 결합은 물 분자와 수소 결합을 형성하는 능력을 감소시켜 용해성이 떨어집니다.

  1. 물질을 나타내는 데 사용되는 글자와 숫자의 조합은 무엇입니까?
  2. MOHS 규모에서 어떤 미네랄이 7의 경도를 가지고 있습니까?
  3. 무기 화합물과 유기 화합물을 어떻게 대조합니까?
  4. 컬러 용액이 어떻게 탈색 될 수 있는지 설명합니까?
  5. 어떤 기능이 극성 분자를 만드는가?
  6. 광합성의 산물과 동시에 연소에 필요한 가스는 무엇입니까?