b. 약국 1 학년 유기 화학 질문 및 답변 :
i. 명명법 및 구조
Q1. 다음 화합물의 IUPAC 및 일반적인 이름은 무엇입니까?
(A) CH3CH2CH2CH3 (B) CH3CH2OH (C) CH3COOH
a1.
(a) IUPAC :부탄, 공통 :N- 부탄
(b) IUPAC :에탄올, 일반 :에틸 알코올
(c) IUPAC :에탄 산, 공통 :아세트산
Q2. 다음 화합물의 구조 공식을 그립니다.
(A) 2- 메틸 펜탄 (B) 시클로 헥산 (C) 1,3- 부타디엔
a2.
(a) [이미지 :두 번째 탄소에 부착 된 메틸기가있는 5 개의 탄소 체인]]
(b) [이미지 :6 개의 탄수화 링]
(c) [이미지 :1 차 및 2 차와 3 차 및 4 차 탄소 사이에 이중 결합이있는 4 개의 탄소 체인]
q3. 다른 유형의 구조 이성질체는 무엇입니까? 예제로 설명하십시오.
a3.
* 사슬 이성질체 : 동일한 분자 공식이지만 사슬에서 탄소 원자의 다른 배열. (예 :N- 부탄 및 이소 부탄)
* 위치 이성질체 : 동일한 분자 공식이지만 기능 그룹 또는 치환기의 다른 위치. (예 :1-Propanol &2-Propanol)
* 기능성 이성질체 : 동일한 분자 공식이지만 다른 기능 그룹. (예 :에탄올 및 디메틸 에테르)
II. 결합 및 하이브리드 화
Q4. 유기 화학에서 혼성화의 개념을 설명하십시오. 다양한 유형의 혼성화의 예를 제시하십시오.
a4. 혼성화는 다른 모양과 에너지를 갖는 새로운 하이브리드 궤도를 형성하기 위해 원자 궤도의 혼합이다. 다른 유형 :
* SP3 하이브리드 화 : 1 개의 및 3 개의 p 궤도가 결합되어 4 개의 SP3 하이브리드 궤도를 형성합니다 (예 :메탄)
* SP2 하이브리드 화 : 1 개의 및 2 개의 p 궤도가 결합되어 3 개의 SP2 하이브리드 궤도를 형성합니다 (예 :Ethene)
* SP 혼성화 : 1 개의 S 및 1 개의 p 궤도 결합하여 2 개의 SP 하이브리드 궤도를 형성합니다 (예 :ethyne)
Q5. 시그마와 PI 본드의 차이점은 무엇입니까? 예제로 설명하십시오.
a5.
* 시그마 본스 : 내부 핵 축을 따라 원자 궤도의 직접 겹침, 강하고 자유 회전에 의해 형성됩니다. (예 :메탄의 C-H 결합)
* Pi Bonds : 내부 핵 축 위와 아래에 원자 궤도의 측면 중첩에 의해 형성되며, 약한 회전 및 제한된 회전. (예 :C =C Ethene의 결합)
iii. 반응 및 기능 그룹
Q6. 유기 화학에서 다른 유형의 반응은 무엇입니까? 예제로 설명하십시오.
a6.
* 추가 반응 : 두 개 이상의 분자가 결합되어 더 큰 분자를 형성합니다. (예 :브로민의 첨가에 Ethene에)
* 치환 반응 : 하나의 원자 또는 그룹은 다른 원자 또는 그룹으로 대체됩니다. (예 :메탄의 염소 반응)
* 제거 반응 : 소분자는 더 큰 분자에서 제거되어 이중 또는 삼중 결합을 형성합니다. (예 :에탄올의 탈수)
* 재 배열 반응 : 분자 내의 원자는 새로운 구조를 형성하기 위해 재 배열됩니다. (예 :클레이슨 재 배열)
Q7. 다음 기능 그룹의 특성과 반응을 설명하십시오.
(A) 알코올 (B) 알데히드 (C) 케톤 (D) 카르 복실 산
a7.
(a) 알코올 :
* 속성 : 극성은 수소 결합을 형성하고 물에 용해, 좋은 용매를 형성 할 수 있습니다.
* 반응 : 산화 (알데히드에 대한 1 차 알코올, 케톤에 대한 2 차 알코올), 탈수, 에스테르 화.
(b) Aldehydes :
* 속성 : 극성, 수소 결합을 형성 할 수 있으며 쉽게 산화되며 특징적인 냄새가납니다.
* 반응 : 카르 복실 산으로의 산화, 알코올 감소, 친 핵성 첨가 반응.
(c) 케톤 :
* 속성 : 극성, 산화에 내성이있는 수소 결합을 형성 할 수 있으며 달콤한 냄새가납니다.
* 반응 : 친 핵성 첨가 반응, 알코올 감소.
(d) 카르 복실 산 :
* 속성 : 산성, 형태의 수소 결합, 물에 용해 된 신성한 냄새가 있습니다.
* 반응 : 에스테르 화, 데카르 복실화, 알코올 감소.
IV. 분광법 및 이성질체
Q8. IR, NMR 및 질량 분석법의 원리는 무엇입니까? 구조적 설명에 대한 응용을 설명하십시오.
a8.
* ir 분광학 : 분자에 의한 적외선 방사선의 흡수에 기초하여, 분자에 존재하는 기능 그룹을 식별하는데 사용된다.
* NMR 분광학 : 핵의 자기 모멘트와 외부 자기장의 상호 작용에 기초하여, 분자에서 원자의 구조 및 배열을 결정하는데 사용된다.
* 질량 분석법 : 전자 폭격에 의한 분자의 단편화에 기초하여, 분자량을 결정하고 분자의 단편을 식별하는데 사용된다.
Q9. 다른 유형의 이성질체는 무엇입니까? 예제로 설명하십시오.
a9.
* 구조 이성질체 : 동일한 분자 공식이지만 원자의 다른 연결성. (예 :N- 부탄 및 이소 부탄)
* 입체 이성질체 : 동일한 분자식 및 연결성이지만 원자의 다른 공간 배열.
* 거울상 이성질체 : 감독 불가능한 거울 이미지. (예 :젖산의 R &S 거울상 이성질체)
* diastereomer : 거울상 이성질체가 아닌 입체 이성질체. (예 :2- 부틴의 시스 및 트랜스 이성질체)
v. 방향족 화학
Q10. Huckel의 규칙에 따라 방향족의 개념을 설명하십시오. 방향족 화합물의 예를 제시하십시오.
a10.
* Huckel의 규칙 : 화합물은 주기적 인 평면 인 경우 방향족이며, p- 궤도의 공액 시스템을 가지며, (4n+2) Pi 전자를 함유하며, 여기서 N은 정수이다.
* 예 : 벤젠, 피리딘, 피롤, 푸란, 티오펜
Q11. 다른 유형의 전자성 방향족 치환 반응은 무엇입니까? 예제로 설명하십시오.
a11.
* 질화 : 니트로 그룹 소개 (NO2). (예 :벤젠의 질화)
* 할로겐화 : 할로겐 원자 (CL, BR)의 도입. (예 :벤젠의 브로 네션)
* 설 폰화 : 설 폰산 그룹의 도입 (SO3H). (예 :벤젠의 설 폰화)
* Friedel-Crafts alkylation : 알킬 그룹의 도입 (R). (예 :클로라이드 메틸과 벤젠의 Friedel-Crafts 알킬화)
* Friedel-Crafts Acylation : 아실 그룹의 도입 (RC =O). (예 :아세틸 클로라이드를 갖는 벤젠의 프리 델 크래프트 아실화)
이것은 철저한 목록이 아니지만 B의 주요 개념과 주제 중 일부를 다루고 있습니다. 약국 1 차 유기 화학. 교과서 및 학습 리소스를 참조하여 특정 주제를 더 탐색 할 수 있습니다.
