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알데히드는 일반적으로 케톤이 설명하는 것보다 더 쉽게 친 핵성 첨가를 받는가?

Aldehydes는 일반적으로 다음과 같은 이유로 인해 케톤보다 친 핵성 첨가 반응을 겪습니다.

1. 입체 방해 :

* 케톤에는 카르 보닐 탄소에 부착 된 2 개의 부피가 큰 알킬기가 있습니다. aldehydes는 하나만 있습니다. 케톤의 카르 보닐기 주변의 입체 장애는 친핵체가 전자 성 탄소에 접근하고 공격하기가 더 어려워집니다.

2. 전자 효과 :

* Aldehydes는 카르 보닐 탄소에서 전자 밀도가 더 높습니다 하나의 알킬기 만 존재하기 때문입니다. 이로 인해 카르 보닐 탄소는 친 성적이며 친 핵성 공격에 취약하게 만듭니다.

* 케톤에는 2 개의 알킬 그룹이 있습니다 , 전자-전달 그룹이며, 카르 보닐 탄소의 전자 성을 감소시킨다.

3. 공명 안정화 :

* 케톤의 공명 구조는 카르 보닐 탄소에 양전하로 표준 형태로부터 더 중요한 기여를 보여줍니다. . 이로 인해 카르 보닐 탄소는 친전 성이 적고 친 핵성 공격에 덜 취약하게 만듭니다.

4. 유도 효과 :

* 알킬기는 전자-투여 그룹이다 케톤에서 카르 보닐 탄소의 전자 성을 감소시킨다.

5. 편광 :

* 알데히드의 카르 보닐기는 더 편광 가능하다 하나의 알킬기 만 존재하기 때문입니다. 이것은 카르 보닐 탄소가 친 핵성 공격에 더 취약하게 만듭니다.

요약 :

입체 장애, 전자 효과, 공명 안정화, 유도 효과 및 분극성의 조합은 알데히드가 케톤보다 친 핵성 첨가 반응에 대해 더 반응성을 갖습니다.

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