>> HLK 자연과학 >  >> 화학적인

오르토-니트로 가용성 물 반면 왜 파라-니트로 아세타 닐라이드가 물에 불용하지 않습니까?

당신은 para-nitroacetanilide와 Ortho-nitroacetanilide의 용해도 차이에 대해 궁금해 할 옳습니다! 다음은 이것이 발생하는 이유에 대한 고장입니다.

용해도 이해

용해도는 두 가지 주요 요인에 따라 다릅니다.

* 분자간 힘 : 용질 분자와 용매 분자 사이의 인력의 강도.

* 극성 : 분자가 극성 (고르지 않은 전하 분포)인지 또는 비극성 (전하 분포)인지 여부.

분자 분석

* para-nitroacetanilide :

* 니트로 그룹 (-No₂)은 전자 흡입으로 전자 밀도를 나머지 분자로부터 끌어 당겼다.

* PARA 위치 (아미드 그룹의 반대)는 전자 흡인 효과를 더욱 두드러집니다.

* 이로 인해 비극성이 더 많습니다 오르토 이성질체와 비교 한 분자.

* ortho-nitroacetanilide :

* Nitro Group은 여전히 ​​전자적으로 흡수되어 있지만 Amide Group (-nhcoch₃)과의 근접성은 더 강한 쌍극자 쌍극자 상호 작용을 만듭니다 . . 이로 인해 더 많은 극성 가 발생합니다 분자.

물의 용해도

* 물은 극성 용매입니다. 강한 수소 결합을 형성합니다.

* 극성 분자는 극성 용매에서 더 잘 용해됩니다 유리한 상호 작용으로 인해.

* 비극성 분자는 비극성 용매에서 더 잘 용해됩니다 (오일처럼).

용해도 차이의 설명

* para-nitroacetanilide : 비극성 특성으로 인해 물 분자와의 상호 작용이 약하므로 불용성 입니다. .

* ortho-nitroacetanilide : 그것의 높은 극성은 물 분자와 더 강한 수소 결합을 형성하여 용해성 .

요약

para-nitroacetanilide와 Ortho-nitroacetanilide 사이의 용해도의 차이는 분자의 극성에 대한 니트로 그룹의 위치가 효과로부터 발생한다. 파라 이성질체는 더 비극성이고 따라서 물에 용해성이 덜한 반면, 오르토 이성질체는 더 극성이므로 용해성이 더 큽니다.

  1. 복합 현미경에서 각 대물의 힘은 무엇입니까?
  2. 여기에 금속 산화물 비금속 Æ Ternary Salt는 어떤 종류의 반응을 나타 냅니까?
  3. 클로라이드 암모늄은 수산화 나트륨과 반응합니까?
  4. 기본 용액에는 수소보다 수산화물 이온이 더 포함되어 있습니까?
  5. PH가 때때로 중요한 이유는 무엇입니까?
  6. 염화상과 포도당을 분리하기 위해 어떤 방법을 사용합니까?