다음은 다음과 같습니다.
* 메커니즘 : 반응은 알켄 및 과망간산염 이온에 의해 형성된주기 중간체를 통해 진행된다. 이 중간체는 가수 분해되어 Diol (2 개의 하이드 록실기를 갖는 화합물)을 형성한다.
* 입체 화학 : 2 개의 하이드 록실기는 알켄의 동일한쪽에 첨가되어 * SYN * 구성을 초래한다.
* 제품 : 이 생성물은 방사 디올이며, 이는 2 개의 하이드 록실 기가 인접한 탄소 원자에 부착된다는 것을 의미한다.
전반적인 반응 :
[알켄 + kmno4의 이미지 -> Vicinal diol + mno2 + koh]
예 :
* Ethene + Bayer의 시약-> Ethane-1,2-Diol
중요한 메모 :
* 반응은 stereospecific 입니다 , 시작 알켄의 입체 화학은 생성물의 입체 화학을 결정한다.
* Bayer의 시약은 강력한 산화제이며 알데히드와 케톤을 산화시킬 수도 있습니다.
* 반응은 일반적으로 DIOL의 추가 산화를 방지하기 위해 감기 알칼리성 용액에서 수행됩니다.
반응의 사용 :
* 알켄 식별 : 반응은 mno₂의 갈색 침전물의 형성이 알켄의 존재를 나타내는 것처럼 알켄의 존재를 식별하는데 사용될 수있다.
* 디올의 합성 : 반응은 많은 유기 합성에서 중요한 중간체 인 Diols를 합성하는 데 사용될 수 있습니다.
