알키네의 준비를위한 일반적인 방법 :
알키네를 준비하는 방법에는 여러 가지가 있으며 각각 고유 한 장점과 한계가 있습니다. 가장 일반적인 것들은 다음과 같습니다.
1. Dihalides vicinal dihalides의 탈수소화 :
* 이것은 알키네를 준비하는 가장 일반적인 방법입니다.
* 반응 : 알코올성 용매에서 수산화 칼륨 (KOH) 또는 나트륨 아미드 (NANH2)와 같은 강한 염기로 처리 된 디 하이알 라이드 (인접한 탄소 상에 2 개의 할로겐이있는 화합물)를 처리한다.
* 메커니즘 : 염기는 디 하이드에서 두 개의 양성자를 제거하여 알키의 형성으로 이어집니다.
* 예 : 1,2- 디 브로 모 에탄은 아세틸렌을 형성하기 위해 2 개의 등가물의 수산화 칼륨과 반응한다.
2. geminal dihalides의 탈수소화 :
* 이전 방법과 유사하지만 게이널 디 하이드 (동일한 탄소에 2 개의 할로겐)를 사용합니다.
* 메커니즘 : 각각 하나의 수소와 하나의 할로겐을 제거하는 두 가지 제거 반응이 발생합니다.
* 예 : 1,1- 디클로로 에탄은 나트륨 아미드를 사용하여 아세틸렌으로 전환 될 수있다.
3. 비닐 할라이드에서 HX 제거 :
* 비닐 할로이드 (이중 결합을 갖는 탄소에 부착 된 할로겐)는 강한 염기를 사용하여 HX를 제거함으로써 알킨으로 전환 될 수있다.
* 예 : 비닐 브로마이드는 나트륨 아미드를 사용하여 아세틸렌으로 전환 될 수있다.
4. 아세틸 라이드 음이온의 알킬 할라이드 반응 :
* 이것은 더 높은 알키네를 형성하는 좋은 방법입니다.
* 반응 : 말단 알킨 (트리플 결합에 수소가 부착 된 알키)은 아세틸 라이드 음이온을 형성하기 위해 강한 염기로 처리된다. 이 음이온은 알킬 할라이드와 반응하여 새로운 알킨을 형성합니다.
* 메커니즘 : 아세틸 라이드 음이온은 친핵체로서 작용하고 알킬 할라이드를 공격한다.
* 예 : 나트륨 아세틸 라이드는 메틸 브로마이드와 반응하여 프로파인을 형성한다.
5. 유기체 시약을 갖는 알키네의 알킬화 :
*이 방법을 사용하면 더 복잡한 알키네를 형성 할 수 있습니다.
* 반응 : 알키네는 메틸리 리움 또는 부틸 리튬과 같은 유기체 시약으로 처리됩니다.
* 메커니즘 : Organolithium 시약은 알킨에 추가되어 새로운 탄소-탄소 결합을 형성합니다.
* 예 : Propyne은 Methyllithium과 반응하여 2-Butyne을 형성합니다.
6. 기타 방법 :
* Alkynes에서 : 기존의 알키 네스는 Wittig 반응 또는 Corey-Fuchs 반응과 같은 방법을 사용하여 다른 알키 네스를 형성하도록 추가로 변형 될 수있다.
* Alkenes : 특정 조건에서, 알켄은 Lindlar 촉매 또는 자작 나무 감소와 같은 방법을 사용하여 알킨으로 변환 될 수 있습니다.
각 방법에는 특정 요구 사항과 제한 사항이 있음에 유의해야합니다. 방법의 선택은 원하는 알킨, 이용 가능한 시약 및 원하는 수율에 따라 다릅니다.
특정 조건, 측면 제품 및 메커니즘을 포함한 각 방법에 대한 자세한 설명을 보려면 유기 화학 교과서 또는 신뢰할 수있는 온라인 소스를 참조 할 수 있습니다.
