UV-Vis Light 하의 유기 화합물에서의 전자 전이 유형
유기 분자가 UV 또는 가시 광선을 흡수 할 때 분자 내의 전자는 전자 전이 를 겪습니다. 그들의 지상 상태에서 더 높은 에너지 상태로. 이러한 전환은 여러 유형으로 분류 될 수 있습니다.
1. σ → σ* 전이 :
* 본딩 시그마 (σ) 궤도에서 안티본 딩 시그마 (σ*) 궤도로 전자의 여기를 포함합니다.
* 매우 높은 에너지가 필요합니다 (일반적으로 원거리 UV 영역에서 200 nm 미만).
* 일상적인 UV-Vis 분광법에서 일반적으로 관찰되지는 않습니다.
2. n → σ* 전환 :
* 비 결합 궤도 (N)의 전자가 안티 본딩 시그마 (σ*) 궤도에 흥분 될 때 발생합니다.
* 이들 전이는 일반적으로 Lone 쌍 (예 :산소, 질소, 황)를 갖는 이종 원자를 함유하는 화합물에 대해 FAR UV 영역 (200-250 nm)에서 관찰된다.
* 예 :알코올, 에테르, 아민, 카르 보닐 화합물.
3. π → π* 전이 :
* 결합 PI (π) 궤도에서 안티 본딩 PI (π*) 궤도로 전자의 여기를 포함합니다.
* 이러한 전이는 이중 또는 삼중 결합을 함유하는 유기 화합물의 대부분의 UV-VS 흡수를 담당합니다.
* 최대 흡수의 파장 (λmax)은 컨쥬 게이션 길이에 따라 다릅니다 (더 많은 공액 시스템은 더 긴 파장에서 흡수).
* 예 :Alkenes, Alkynes, 방향족 화합물, 공액 시스템.
4. n → π* 전환 :
* 비 결합 궤도 (N)의 전자가 안티 본딩 PI (π*) 궤도에 여기 될 때 발생합니다.
* 이러한 전이는 일반적으로 π 시스템에 인접한 헤테로 원자에 고독한 쌍이있는 화합물에 대해 근처 UV 또는 가시 영역 (250-400 nm)에서 관찰됩니다.
* 이러한 전이의 강도는 π → π* 전이보다 낮습니다.
* 예 :카르 보닐 화합물, 니트로 화합물.
5. D → D 전환 :
* 전자가 d 궤도에서 다른 d 궤도로 여기되는 전이 금속 복합체에서 관찰된다.
* 일반적으로 유기 화합물에서 발생하지는 않지만 무기 화학에서 중요합니다.
전자 전환에 영향을 미치는 다른 요인 :
* 용매 효과 : 극성 용매는 분자와의 상호 작용으로 인해 흡수 파장을 이동할 수 있습니다.
* 대체 : 전자-결제 또는 전자-흡인 그룹의 존재는 궤도의 에너지 수준을 변화시켜 최대 흡수의 이동을 초래할 수있다.
이러한 전자 전이를 이해하는 것은 UV-Vis 스펙트럼을 해석하고 기능 그룹을 식별하며 유기 분자의 전자 구조에 대한 통찰력을 얻는 데 중요합니다.
이 정보는 UV-Vis Light 하에서 유기 화합물에서 발생하는 다양한 유형의 전자 전이를 더 잘 이해하는 데 도움이됩니다!
