1. 반응 이해
* 아세토 페논 : 구조 cho ch₃c (=o) c₆h₅가있는 케톤.
* 하이드 록실 아민 : nh₂oh.
* 옥심 형성 : 반응은 아세토 페논의 카르 보닐 탄소에서 하이드 록실 아민의 질소의 친 핵성 공격을 포함한다. 카르 보닐기는 C =N-OH 그룹으로 전환된다.
2. 이성질체
2 개의 이성질체 옥시 탈의 형성은 하이드 록 실 아민의 질소가 아세토 페논의 카르 보닐기의 양쪽으로부터 공격 할 수 있다는 사실로부터 발생한다. 이것은 2 개의 입체 이성질체의 형성으로 이어진다.
* (e) -acetophenone oxime : 하이드 록실 그룹 (OH) 및 페닐기 (CATER)는 C =N 이중 결합의 반대쪽에있다.
* (z) -acetophenone oxime : 하이드 록실 그룹 (OH) 및 페닐기 (CATER)는 C =N 이중 결합의 동일한쪽에있다.
3. 구조
두 이성질체의 구조는 다음과 같습니다.
(e)-아세포 네 논스 옥시 :
```
시간
|
C6H5-C =N-OH
|
CH3
```
(z)-아세토 페논 옥시임 :
```
시간
|
OH-C =N-C6H5
|
CH3
```
키 포인트 :
* (e) 이성질체는 때때로 * 트랜스 * 이성질체라고 불립니다.
* (z) 이성질체는 때때로 * cis * 이성질체라고 불립니다.
* 두 이성질체는 물리적 및 분광 특성 (예 :용융점, NMR 스펙트럼)으로 구별 될 수 있습니다.
