* 11- 디 페닐 -1- 하이드 록시 -3- 부탄 논 11- 탄소 사슬, 에틸 아세토 아세테이트 5- 탄소 체인 만 있습니다.
* 11- 디 페닐 -1- 하이드 록시 -3- 부탄 논 또한 에틸 아세토 아세테이트에는 존재하지 않는 2 개의 페닐기가있다.
11- 디 페닐 -1- 하이드 록시 -3- 부타 논을 합성하려면 다른 출발 물질로 시작하여 다단계 합성을 사용해야합니다. .
Grignard 반응과 Wittig 반응을 사용한 가능한 접근법은 다음과 같습니다.
1. Grignard 시약을 준비하십시오 :
* 브로 모 벤젠으로 시작하여 마른 에테르의 마그네슘과 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 형성합니다.
2. Grignard 시약을 적절한 Aldehyde :로 반응합니다
* 3 위치에 케톤 그룹이있는 7- 탄소 알데히드가 필요합니다. 표준 유기 화학 반응을 사용하여 적합한 출발 물질 (예 :카르 복실 산) 에서이 알데히드를 합성 할 수 있습니다.
*이 Aldehyde와 Grignard 시약에 반응하여 2 차 알코올을 형성합니다.
3. 알코올을 케톤으로 산화시킵니다 :
* Jones 시약 (CRO3/H2SO4)과 같은 산화제를 사용하여 2 차 알코올을 상응하는 케톤으로 산화시킵니다.
4. Wittig 반응을 수행하십시오 :
* 케톤을 페닐기를 함유 한 Wittig 시약으로 반응하여 제 2 페닐기를 도입한다. 이 반응을 위해 안정화 된 일드를 사용할 수 있습니다.
5. 생성 된 알켄을 원하는 알코올로 변환하십시오.
* 알켄을 원하는 알코올로 전환하기 위해 수경 산화 또는 기타 적합한 방법을 사용하십시오.
이것은 단지 하나의 가능한 합성 경로입니다. 이용 가능한 출발 물질과 선택한 특정 반응 조건에 따라 다른 접근법이 가능할 수 있습니다.
기억하십시오 : 합성의 각 단계에 필요한 시약, 조건 및 실험 절차에 대한 자세한 정보는 신뢰할 수있는 유기 화학 교과서 및 과학 문헌을 참조하는 것이 중요합니다.
