아세타 닐리드 합성을위한 대체 경로 :
아세타 닐리드의 가장 일반적인 합성은 아닐린과 아세트산 무수물의 직접 반응을 포함하지만, 몇 가지 대안적인 경로가 존재한다. 이 방법은 원하는 규모, 시약의 가용성 및 특정 요구 사항에 따라 다른 이점을 제공합니다.
1. 아세트산 및 탈수 제 사용 :
* 반응 : 아닐린 + 아세트산 → 아세타 닐리드 + H2O
* 탈수 제 : 일반적으로 사용되는 것은 펜 옥사이드 (P2O5), 황산 (H2SO4) 또는 아세틸 클로라이드 (CH3COCL)가 일반적으로 사용됩니다.
* 장점 : 쉽게 이용 가능한 시약을 사용하고 단일 단계에서 수행 할 수 있습니다.
* 단점 : 강력한 탈수 제를 신중하게 처리해야하며 측면 제품을 생산할 수 있습니다.
2. 아세틸 클로라이드 및 염기 사용 :
* 반응 : 아닐린 + 아세틸 클로라이드 + 염기 → 아세타 닐리드 + HCl 염 +베이스
* 베이스 : 일반적으로 사용되는 것은 트리 에틸 아민 (ET3N) 또는 수산화 나트륨 (NAOH)이 있습니다.
* 장점 : 아세트산 사용에 비해 더 빠른 반응 시간과 더 높은 수율.
* 단점 : 휘발성 및 부식성 아세틸 클로라이드의 취급 및 부산물의 신중한 중화가 필요합니다.
3. 아세트산 무수물 및 촉매 사용 :
* 반응 : 아닐린 + 아세트산 무수물 → 아세타 닐리드 + 아세트산
* 촉매 : 일반적으로 사용되는 것은 염화 아연 (ZnCl2) 또는 염화 알루미늄 (Alcl3)과 같은 루이스 산이 있습니다.
* 장점 : 높은 수율 및 비교적 온화한 반응 조건.
* 단점 : 특정 온도 제어와 촉매의 신중한 취급이 필요할 수 있습니다.
4. 활성화 된 에스테르와 N- 아세틸 화를 사용하여 :
* 반응 : 아닐린 + 활성화 된 에스테르 → 아세타닐리드 + 알코올 또는 카르 복실 산
* 활성화 된 에스테르 : 일반적으로 사용되는 것은 N- 하이드 록시 소시 니 미드 (NHS) 에스테르 또는 펜타 플루오로 페닐 에스테르가 일반적으로 사용된다.
* 장점 : 다른 기능 그룹의 존재 하에서도 N- 아세틸 화에 대해 매우 선택적이고 효율적이다.
* 단점 : 특수한 시약이 필요하며 더 비쌀 수 있습니다.
5. 마이크로파 보조 합성 사용 :
* 반응 : 아닐린 + 아세트산 무수물 → 아세타 닐리드 + 아세트산
* 조건 : 촉매의 유무에 관계없이 마이크로파 조사.
* 장점 : 더 짧은 반응 시간, 더 높은 수율 및 잠재적으로 더 깨끗한 반응 프로파일.
* 단점 : 특수 장비와 반응 조건의 신중한 최적화가 필요합니다.
최상의 대안 합성 방법을 선택하는 것은 다음과 같은 특정 요인에 따라 다릅니다.
* 시약의 가용성 : 일부 시약은보다 쉽게 구할 수 있거나 비용 효율적입니다.
* 합성 규모 : 특정 방법은 대규모 생산에 더 적합합니다.
* 원하는 순도와 수율 : 일부 방법은 다른 방법보다 순도 나 수율이 높아질 수 있습니다.
* 안전 및 환경 고려 사항 : 특정 시약을 처리하려면 특정 안전 프로토콜이 필요할 수 있습니다.
전반적으로, 다른 합성 경로를 탐색하는 것은 특정 요구와 제약에 기초하여 아세타 닐리드의 생산을 최적화하는 데 유리할 수 있습니다.
